Pregunta: Otra manera de sintetizar alcoholes es utilizando el reactivo de Grignard, cuya estructura general es es Este reactivo se prepara a partir de un haluro de alquilo con Mg. En el reactivo de Grignard, el grupo alquilo actúa como un atacando el grupo de un aldehido o cetona. El mecanismo es similar al de reducción con y El reactivo de Grignard es una base

Otra manera de sintetizar alcoholes es utilizando el reactivo de Grignard, cuya estructura general es es Este reactivo se prepara a partir de un haluro de alquilo con $\mathrm{Mg}$. En el reactivo de Grignard, el grupo alquilo actúa como un atacando el grupo de un aldehido o cetona. El mecanismo es similar al de reducción con y El reactivo de Grignard es una base fuerte y un nucleófilo fuerte. Hay que protegerlo de exposición al agua. Tampoco puede estar en presencia de compuestos con los grupos funcionales 0 porque reacciona con ellos para Por tanto, se utiliza un como solvente al llevar a cabo esta reacción. Los reactivos de Grignard también pueden reaccionar con ésteres para formar alcoholes $\mathrm{y}$ uno de ellos es Los alcoholes se pueden proteger para que no reacciones con reactivos como Grianard Una manera de protegerlos es utilizando TMS para convertir el alcohol a Ahora este grupo no reacciona con Grignard. Luego se llevan a cabo las reacciones deseadas. El grupo protector se puede sacar con hidroris Los reductores a base de reducen de manera los carbonilos. O sea, estos (pueden / no pueden) reducir