Pregunta: Hagamos un GPCR quimérico. Toma el dominio extracelular N-terminal, los primeros 4 dominios transmembrana y los bucles citosólicos C1 y C2 del ?AR y los fusiona con los últimos 3 dominios transmembrana, el bucle C3 citosólico y el dominio C-terminal del receptor de acetilcolina. Usted expresa este receptor quimérico en células hepáticas por lo demás normales

Hagamos un GPCR quimérico. Toma el dominio extracelular N-terminal, los primeros 4 dominios transmembrana y los bucles citosólicos C1 y C2 del ?AR y los fusiona con los últimos 3 dominios transmembrana, el bucle C3 citosólico y el dominio C-terminal del receptor de acetilcolina. Usted expresa este receptor quimérico en células hepáticas por lo demás normales que carecen de receptores \beta - adrenérgicos y de acetilcolina de tipo salvaje (normales). ¿Cuál de los siguientes describiría con precisión los cambios en las actividades de PKA y GPK en respuesta a la adición de epinefrina a estas células?

A. Tanto PKA como GPK están activados al 100%
B. Tanto PKA como GPK permanecen inactivos
C. PKA permanece inactiva. GPK se activa al 50% porque se une a Ca ²⁺ •Calmodulina
D. PKA se activa al 100%. La GPK se activa al 50% porque se fosforila, pero no se une al Ca ²⁺ •Calmodulina
E. PKA se activa al 100%. GPK permanece inactivo