Chemistry Archive: Questions from September 09, 2022
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I need to complete it with this information!Help please!Organic Chemistry 2!
* molecular Formula \( =\mathrm{C}_{3} \mathrm{H}_{7} \mathrm{NO} \) Degree of unsaluration \( =C-\frac{H}{2}+\frac{N}{2}+1 \) \( =3-\frac{7}{2}+\frac{1}{2}+1 \) \( =1 \) one double bond (ov) a ring i0 answers -
Place the following compounds in ascending order of reactivity towards the SN1 mechanism. Explain your answer based on the concepts of aromaticity and anti-aromaticity. Make use of resonance struct
I. Coloque los siguientes compuestos en orden ascendente de reactividad hacia el mecanismo SN1. Explique su respuesta basándose en los conceptos de aromaticidad y antiaromaticidad. Haga uso de estruc1 answer -
Indicate the proton of each of the compound quint that must be lost so that the Conjugated bases formed are the same. Explain your selection based on resonance and aromaticity structures.
III. Indique el protón de cada uno de los siguientes compuestos que deberá perderse para que las bases donjugadas formadas sean las mismas. Explique su selección a base de estructuras de resonancia1 answer -
Propose an appropriate synthetic route to carry out the follow-up Transformation.
IV. Proponga una ruta sintética adecuada para llevar a cabo la siguiente transformación. (20pts.)1 answer -
Propose a reasonable mechanism for the next reaction.
V. Proponga un mecanismo razonable para la siguiente reacción. (10 pts.)1 answer -
The following synthesis is destined for failure (i.e., the performance percent will be very low). Explain.
VI. La siguiente sintesis está destinada al fracaso (ie, el porciento de rendimiento será bien bajo). Explique. (10 pts.)1 answer -
The nitrous group (-N=O) is a deactivating group that orients ortho-para in aromatic electrophilic substitution reactions. Explain.
VII. El grupo nitroso \( (-\mathrm{N}=0) \) es un grupo desactivante que orienta orto-para en reacciones de sustitución electrofílica aromática. Explique. \( (10 \) pts. \( ) \)1 answer -
When furan carries out aromatic electrophilic substitution reactions, the electrophilic prefers to attack position 2 instead of 3.
Cuando furano lleva a cabo reacciones de sustitución electrofílica aromática, el electrófilo prefiere atacar la posición 2 en lugar de la 3. Explique.1 answer -
\( \left(1.38 \times 10^{-2}\right)-\left(4.135 \times 10^{3}\right) \) Convierta \( 1.28 \times 10^{3} \mathrm{in}^{3} / \) hora primero a \( \mathrm{cm}^{3} / \) minuto y después a \( \mathrm{m}^{1 answer -
Desconocido # 1: Fórmula molecular: \( \mathrm{C}_{7} \mathrm{H}_{8} \) \( { }^{1} \mathrm{H} \) NMR \( { }^{13} \mathrm{C} \) NMR2 answers -
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Explain the general stereochemistry of the epoxidation that occurs via the halohydrin intermediate
Evalúa la estereoquímica general de la epoxidación que se produce a través de la halohidrina intermedia1 answer -
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Un compuesto orgánico es bastante polar y, por lo tanto, es mucho más soluble en metanol que en pentano (punto de ebullición \( 36^{\circ} \mathrm{C} \) ). ¿Por qué el metanol y el pentano serian1 answer -
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toe prescent la malecula analizade, (16) copia de eite, insetar la copia quegenerosa travd de Fiscel. (4)0 answers