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  • Pregunta: * molecular Formula =C3H7NO Degree of unsaluration =C−2H+2N+1 =3−27+21+1 =1 one double bond (ov) a ring it present IR spectium data: 3350 cm−13150 cm−1}⟶N−H stretch ∴−NH2 group 2960 cm−1⟶Sp3C−s stretch ∴ Aikane 1680 cm−1⟶C=0 stretch ∴ Amide ∴ Functional Group = Amide 'H-NMR data. 3 signals. Hence, 3 non-equivalent types of protons. 2Ha−6.3ppm - singlet ∴−NH2

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    * molecular Formula =C3H7NO Degree of unsaluration =C2H+2N+1 =327+21+1 =1 one double bond (ov) a ring it present IR spectium data: 3350 cm13150 cm1}NH stretch NH2 group 2960 cm1Sp3Cs stretch Aikane 1680 cm1C=0 stretch Amide Functional Group = Amide 'H-NMR data. 3 signals. Hence, 3 non-equivalent types of protons. 2Ha6.3ppm - singlet NH2 patons 2Hb2.3ppm - quartet CCH2CH3 3HCC1.1ppm - triplet CH2CH3 structure: Degree of unsaturation =1 = one double bond. 9. (3 pts.) Nombre del Desconocido Preguntas: 1. ( 3 pts.) ¿Cómo se puede distinguir entre los siguientes isómeros, por Espectroscopia IR? Sea especifico en su contestación. 2. (3 pts.) Mencione dos maneras de preparar una muestra para correrle un espectro de infrarrojo. 3. (3 pts.) Mencione dos aspectos en que difieren las técnicas de IR y RMN
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* molecular Formula =C3H7NO Degree of unsaluration =C2H+2N+1 =327+21+1 =1 one double bond (ov) a ring it present IR spectium data: 3350 cm13150 cm1}NH stretch NH2 group 2960 cm1Sp3Cs stretch Aikane 1680 cm1C=0 stretch Amide Functional Group = Amide 'H-NMR data. 3 signals. Hence, 3 non-equivalent types of protons. 2Ha6.3ppm - singlet NH2 patons 2Hb2.3ppm - quartet CCH2CH3 3HCC1.1ppm - triplet CH2CH3 structure: Degree of unsaturation =1 = one double bond. 9. (3 pts.) Nombre del Desconocido Preguntas: 1. ( 3 pts.) ¿Cómo se puede distinguir entre los siguientes isómeros, por Espectroscopia IR? Sea especifico en su contestación. 2. (3 pts.) Mencione dos maneras de preparar una muestra para correrle un espectro de infrarrojo. 3. (3 pts.) Mencione dos aspectos en que difieren las técnicas de IR y RMN