Chemistry Archive: Questions from March 23, 2022
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given is the molecular equation and it is asking to find the ionic net equation of each formula.
Datos y Resultados: 1. Escriba la ecuación molecular (EM) y la ecuación iónica neta (EIN) para las reacciones ocurren al mezclar las soluciones que componen el grupo de soluciones asignado. De no o1 answer -
I. True (C) or False (F). If false, explain why (20pts.) 1. In a mass spectrometer, the molecular ion always will be able to reach the detector and show a strong signal. two. The chemical shift value
I. Cierto (C) o Falso (F). De ser falso explique por qué (20pts.) _1. En un espectrómetro de masa, el ion molecular siempre podrá llegar al detector y mostrar una señal intensa. _2. El valor de de1 answer -
II. Answer the following questions. (15pts.) 1. How many signals will be obtained in the 13C-NMR spectrum of 3-pentanol? H3C pentan-3-ol CH3OH 2. What are the m/z values that are observed associ
II. Conteste las siguientes preguntas. (15pts.) 1. ¿Cuantas señales que se obtendrán en el espectro de 13C-NMR de 3-pentanol? H2C CH3 OH pentan-3-01 2. ¿Cuáles son los valores de m/z que se obser1 answer -
III. Justify (explain why it is true) the following statements in two or three prayers and/0 using a mechanism. (15pts.) 1. The following compound will show an intense peak with a value of m/z = 41 in
III. Justifique (explique por qué es cierto) las siguientes aseveraciones en dos o tres oraciones y/o empleando un mecanismo. (15pts.) 1. El siguiente compuesto mostrará un pico intenso con valor de1 answer -
2. A compound with formula CsH120 showed the following spectrum 1H-NMR. After applying the decoupling technique of protons, a six-proton doublet was observed at 1.10 ppm.
2. Un compuesto con fórmula CsH120 mostró el siguiente espectro 1H-NMR. Luego de aplicar la técnica de desacoplamiento de protones, se observó un doblete de seis protones en 1.10 ppm. 3 PPM 31 answer -
3. The H proton in an aldehyde has a chemical shift of 10-11ppm while that of a saturated alcohol is 3-5ppm.
3. El protón del H en un aldehído tiene un desplazamiento químico de 10-11ppm mientras que el de un alcohol saturado es de 3-5ppm.1 answer -
IV. Draw the expected signal of the Ha proton in the following compound.
IV. Dibuje la señal esperada del protón Ha en el siguiente compuesto. (10pts.) Ha J cis = 10 Hz Jalilico = 1 Hz H1 answer -
1 answer
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1 answer
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Draw the DEPT spectrum of 135 for the compound shown and correlate the carbons with the corresponding peak.
32 Dibuje el espectro DEPT de 135 para el compuesto mostrado y correlacione los carbonos con el pico correspondiente 2 5 40 30 TE DEM 10 To 100 జం1 answer -
Write the mechanism for the following five reactions.
Reacciones de Derivados de A. Carboxilicos, Cetonas, Aldehidos, Oxidaciones y Reducciones presentes en la Sintesis de Colesterol Acetilación grupo hidroxilo: Paso e Oxidación alqueno a diol con tetr1 answer -
Write out the mechanism for the following five reactions.
Hidrolisis grupo nitrilo en medio básico: Pason Desprotección diol, Oxidación diol con ácido periódico: Paso a Reacción cloruro acilo con dimetil cadmio: Paso v Star Grignard: pasov FO Oxidació1 answer -
Write out the mechanism for the following five reactions.
Metilación (formación ester) con Diazometano: Paso s CH CON su Hidrogenación H/Pt: Pasot CM Co, Me wit H. Oxidación alcohol a cetona con ácido crómico: Paso x COHOL Cooler chat Reducción cetona1 answer -
Write out the complete mechanisms for the following five reactions.
Protección hidroxilo con anhidruro acético: Paso u CO, Joten Conversión ácido carboxilico en cloruro de acilo con SOCI Acetilación grupos hidroxilos con anhidruro acético: Paso w Eliminación E10 answers -
Write out the conplete mechanisms for the following three reactions.
Hidrólisis grupo acetato en medio básico: Paso w Reducción cetona con NaBha: Paso bb MAIL.Cap Grignard y tautomerización en medio básico: paso p соны CHUMI 2) KORO1 answer -
1. Write the IUPAC name or draw the structure of the following organic compounds.
1. Escriba el nombre IUPAC o dibuje la estructura de los siguientes compuestos orgánicos. (10 nts) -- Estructura Nombre IUPAC (R)-2-butanamina I (2S,3R)-3-bromo-2-butanol ci I1 answer -
Determine the molarity of an aqueous solution prepared from 0.73 g of Ca(NO3)2 in 300 mL of solution. step by step
2. Determine la molaridad de una solución acuosa preparada con 0.73 g de Ca(NO3)2 en 300 ml de solución. (6 pnt) |1 answer -
Determina la presión de vapor a 25' de una solución que contiene 76.69 de CHizos en 250g de H0 A 25C presión de vapor de H,O puro es 23.8 tort Select one 729 tort 23 1 torr 7.29 tort 70.8 ton1 answer -
3. Establish the relationship of the following pairs of compounds between: (8 points) a) Constitutional isomers b) Diastereoisomers c) Enantiomers d) Identical structures
3. Establezca la relación de las siguientes parejas de compuestos entre: (8 puntos) a) Isómeros constitucionales b) Diastereoisómeros c) Enantiomeros d) Estructuras idénticas Pareja de compuestos1 answer -
A compound with the formula C5H12O show the next spectrum 1H-NMR. When we apply the decoupling proton technique, it shows a doublet of six protons on 1.10 ppm
2. Un compuesto con fórmula CsH120 mostró el siguiente espectro 1H-NMR. Luego de aplicar la técnica de desacoplamiento de protones, se observó un doblete de seis protones en 1.10 ppm. 4 2 PPM1 answer -
What is the freezing point of a solution prepared by dissolving 22.0g of CgH1g in 148g of benzene, CoHo . The freezing point of benzene is 5.50°C and k= = 5.12°C/m. Select one: 6.66°C -1.16°C 12.2
¿Cuál es el punto de congelación de una solución que se prepara disolviendo 22.0g de C8H18 en 148g de benceno, C6H6 . El punto de congelación de benceno es 5.50 Cykt = 5.12" C/m. Select one: O 6.1 answer -
1. Write the IUPAC name or draw the structure of the following organic compounds. (10 points) Structure IUPAC Name:
1. Escriba el nombre IUPAC o dibuje la estructura de los siguientes compuestos orgánicos. (10 pts) Estructura Nombre IUPAC (R)-2-butanamine t (2S,3R)-3-bromo-2- butanol ci1 answer -
2. Assign the absolute configuration R or S to all chiral centers of the following molecules. (6 points) 3. Establish the relationship of the following pairs of compounds between: (8 points) a) Cons
2. Asigna la configuración absoluta R o S a todos los centros quirales de las siguientes moléculas. (6 pts.) H3C Н. Br 상 H CH3 CI 3. Establezca la relación de las siguientes parejas de compuesto1 answer -
1 answer
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1) constitutional isomers a) compounds with 2 or more chiral centers _____2) enantiomer b) have the same molecular formula and weight _____3) racemic mixture c) counterclockwise _____4) diastereomer d
6. Pareo (18 pts.) 1) isómeros constitucionales 2) enantiomero 1 3) mezcla racémica 4) diastereoisomero a) compuestos con 2 o más centros quirales b) tienen la misma fórmula molecular y peso c) co1 answer -
2) A compound with formula Cs HR O showed the following spectrum 1H-NMR, treso de After applying the decoupling technique of protones, a six- proton doublet was demostrated at 1.10 ppm. 2. Un compue1 answer -
1) Which of the following compounds have an S configuration? a) b) c) from) _____2) Which of the following are optically inactive? a) a 50-50 mixture of the R and S enantiomers b) a meso compound c
1) ¿Cuál de los siguientes compuestos tienen una configuración S? CI H+CH CHCI CHCI H+CH3 CI CH2C1 Hac+ СЕН CI a) b) c) c H₃cta CHCI CHCI c+CH H d) e) 2) ¿Cuál de los siguientes son ópticam1 answer -
If (S)-glyceraldehyde has a specific rotation of -8.7o, what is the specific rotation of (R)-glyceraldehyde? Which of the following compounds have an R configuration?
_4) Si el (S)-gliceraldehído tiene una rotación especifica de -8.7º, ¿Cuál es la rotación especifica de (R)-gliceraldehído? a)-8.70 b) +8.7° c) 0.0 d) no se puede determinar con la informació1 answer -
I. Conteste las siguientes preguntas a) Para la siguiente reacción hipotética: 2A + 3B → 5C la [A] bajó de 0.5684M a 0.5522M en 15.0 minutos. ¿Cuál es la rapidez de consumo de B, la de formaci1 answer -
a)-8.70 b) +8.70 c) 0.0 d) no se puede determinar con la información dada H tis 5) ¿Cuál de los siguientes compuestos tienen una configuración R? CH=CH2 CH2CH3 Br +H Br+CH=CH2 CH=CH2 CH2CH3 H3CH1 answer -
CH2CH3 H2C=hc+ d) CH=CH2 HyCH C+Br Br e) H 6) ¿Cuál de los siguientes compuestos es meso? at is toe сн. H- H +-C1 a сн. CH H +CI CEH b) сн. CH) H- CI H-CI CH.CH сна CH3 Htci CHH d) Сн,с1 answer -
1 answer
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Complete the following table for the oxidation reaction of an alcohol secondary.
OH + NaOCI CH3CO2H CH3CO2H + Naci + H2O Nombre Ciclohexanol Ácido acético Ciclohexanona Hipoclorito de sodio Formula molecular C6H120 NaOCI C2H4O2 P. M. g/mol 100.12 74.44 60.05 Masa (g) moles Den1 answer -
Analice el siguiente espectro de C-NMR y escoja el isómero correcto a que pertenece el espectro. c. b. d. 220 200 180 160 140 120 PPM 100 8 60 40 20 Teccione una:1 answer -
El siguiente espectro de 'H-RMN corresponde a: Lille Seleccione una: O C4H9CI O C5H1002 O C5H100 O C4H81 answer -
26 Ambos productos tienen la misma formula molecular, C.H.CH Dado los números del área de cada serial en el siguiente espectro de TH-NMR, la integración correcta de los protoneses respectivamente E1 answer -
I. Completa las siguientes reacciones. Debes contestar en este papel. No use papel adicional. 1. Hg(OAc), CH, OH 2. NaBH HBO HBO HCO,H 1. Cl, H,0 2. NaOH HO, H+ CH,OH, H+ HI CH, CHO CH,CH, OH1 answer -
Calcule el rendimiento teórico en gramos para la sintesis de ciclohexanona (98.15g/mol) si el reactivo limitante es ciclohexanol (100.16g/mol, d = 0.962 g/mL) y se comenzó la reacción con 24.28 ml.1 answer -
II. Mecanismos Dibuja los mecanismos detallados, paso por paso, con todas las flechas y estructurns intermediarias y productos para las siguientes reacciones. Na añadas rectives, CH.CH 넝 110,11 CH,1 answer -
Only answer if you understand spanish or if you can translate the question by yourself using google translate or any other translating app
Calcule el rendimiento teórico en gramos para la síntesis de ciclohexanona (98.15g/mol) si el reactivo limitante es ciclohexanol (100.16g/mol, d = 0.962 g/mL) y se comenzó la reacción con 24.28 mL1 answer -
III. Proponga una síntesis para: 1. 2-metil-2-metoxihexano a partir de 2-metilhexan-2-ol. 3. etoxiciclohexano a partir de ciclohexanol y etanol (no use el método deshidratación de alcoholes cataliz1 answer -
What isomeric ratio do the reaction products have
¿Qué relación isomérica tienen los productos de la reacción? H-CI CI CI 1,3-butadieno Seleccione una: Oisómeros constitucionales O enantiomeros O isómeros funcionales o isómeros cis y trans1 answer -
In the nitration reaction we could observe: Without responding yet That in the following reaction, the main product is because the NO₂ group acts as a rate as 3.0 and he is director
En la reacción de nitración pudimos observar: Que en la siguiente reacción, el producto principal es el porque el grupo NO2 actúa como un • y es director 1 2 3 NOZ NO2 NO2 NO, NO, HNO, H2SO heat1 answer -
1 answer
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select which is the principal product
Escoja entre las moléculas 1 a 4 el producto principal de la reacción Diels Alder mostrada OCH Et20 A, reflujo 1 Com o OCHE OCH3 olan olan OCH3 3 41 answer -
El siguiente espectro de 'H-RMN corresponde a: TMS - On - 3 2 eleccione una: (CH3)2CHOH BrCH2CH2CH2BT CH3CH2CH2B1 CH3CH2OH1 answer -
state of oxidation of C1 and C2
0 y el del carbono 2 es - Esta reacción es un ejemoin de El estado de oxidación del carbono es reducción OH N model compuesto aqui mostrado1 answer -
which one will be a better (nucleofile or electrofile) by having?????
¿Entre A y B, cuál reaccionaría más rápidamente en una reacción de Diels-Alder? А B al tener mayor densidad electrónica por hiperconjugación: ΕΙ B. sería un mejor electrófilo mayor dens1 answer -
Tiempo restante 0:15:45 Los anillos de benceno monosustituidos tomaran diferente tiempo de reacción Organice las siguientes moléculas de manera descendente de rapidez de reacción de nitración, com0 answers -
CH; 1) Nombre las siguientes estructuras. CH3CHCH3 CH,CHCHCHCHCHCH, CH; CHCHCHCHCHCHCHCH, CH, CH,CH, CH; CH3CH2CHCHCH CHCHCH, 2) Los siguientes nombre están incorrectos. Dibuje las estructuras, indiq1 answer -
each carbon reactin turns into what?
Para la siguiente reacción el carbono 1 se convierte aundido carbono se convierte a un ácido carboxilico el carbono 3 na reaccions 3 Yono A se convierte a una cetona OH OH H2Cr2O7 exceso H1 3 2 OH1 answer -
1. Write the corresponding structure for the following names. a. 3,3,4,5,6,6-hexametiloctano b. 4,4-dietil-2,5,5-trimetilheptano c. 3,5,7-trietil-2,4,6,8-tetrametilnonano d 5-sec-butil-2,2-dimetil-4-p0 answers -
IR and NMR Spectroscopy: Laboratory Report Using the information provided in the IR and 1H-NMR spectra, identify the structure for the compound of the assigned unknown. a)Complete the following table
PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATOLICA DE PUERTO RICO EN ARECIBO COLEGIO DE CIENCIAS QUIM 202 Espectroscopia Infrarroja y Resonancia Magnética Nuclear Instrucciones Utilice los espectros de IR, 'H-NMR y C-N1 answer -
urgente
¿Cuál es el nombre IUPAC del siguiente compuesto? Select one: O a. biciclo[4.3]nonano O b. biciclo[4.3.0]nonano O c. biciclo[6.5.0]nonano O d. biciclo[6.5]nonano What is the IUPAC name of the foll1 answer -
urgente
¿Cuál de los siguientes moleculas tendrá el punto de ebullición más bajo? of Select one: O a. CH3CI O b. CHCI Oc. CH4 O d. CH2Cl2 Which of the following molecules will have the lowest boiling p1 answer -
QUESTION 1 Una reacción endotérmica es un proceso que tiene un AH sys positivo y un AS surr negativo Tiene un AH sys negativo y un AS surr positivo tiene un AH sys negativo y un AS surr negativo tie0 answers -
I. Conteste las siguientes preguntas a) Para la siguiente reacción hipotética: 2A + 3B → 5C la [A] bajó de 0.5684M a 0.5522M en 15.0 minutos. ¿Cuál es la rapidez de consumo de B, la de formaci0 answers -
1. The following compound will show an intense peak with value of m/z = 41 in its MS spectrum.
1. El siguiente compuesto mostrará un pico intenso con valor de m/z = 41 en su espectro MS. CH3 H₂C-1 answer -
1 answer
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II. Equilibrio ácido - Base 1. Identifique el ácido en la izquierda y su base conjugada en la derecha de las siguientes ecuaciones: HCIO2 + H2O = CIO, + H30+ a) OCl + H2O = HOCI + OH- b) NH, + H3PO1 answer -
f. Determine el resultado y el error propagado en las siguientes operaciones. Coloque la respuesta en las cifras correctas a) 6.2 (+0.2) – 4.1 (0.1) = ? b) 9.43 (+0.05) X 0.016 ( +0.001) = ? c) [6.21 answer -
2. Indicate the two possible oxidation states to the following elements when they are As a cation. 3. Indicate the oxidation status of the underlined elements in the following ions or Compounds 4. Ind
2. Indique los dos posibles estados de oxidación a los siguientes elementos cuando se encuentran como catión. a. C-2,4+ Pd S=4,6+ b. Pb=2, 4+ Fe Co c. Hg - As = 3, 5+ Au 3. Indique el estado de oxid1 answer -
Hoja de ejercicios: 1. Indique el estado de oxidación a los siguientes elementos cuando se encuentran como catión a Mg Zr b. K Sr Na Mo c. Ag Cs Sc Li d. Zn Cd Rh Ba1 answer -
3. Indique el estado de oxidación a los elementos subrayados en los siguientes iones o compuestos. a AsO3- HCO3 BaH: PO3- b. Mn04 KNO: NH4+ IO3- c. Mn(CN). C104 NO2- Rero, d. SO42- Bros V3(PO4) Cr2O31 answer -
4. Indique el nombre de los siguientes aniones. a. HCO3 b. HPO42 c. HS d. HASO32 e. HCIO: f. HSO3 g HC202 h HCM2 answers -
6. Escriba el nombre a los siguientes ácidos a а HBro DESSER b. HO2 c. H3PO4 d. H3AsO3 e. HF f HCN g H.COM h. CH3COOH1 answer -
7. Indique el nombre a los siguientes hidratos. a FeCl3.6H:0 b. Co(CN)2- 2H20 c. LNO3. 3H0 d. NO:)?: 4H20 e. PtCl - SHO f. Ti (C204)3. 10H2O1 answer -
8. Escriba la fórmula correcta a cada uno de los siguientes compuestos. a Cloruro de calcio b. cianuro de potasio c. óxido de boro d. floruro de berilio e. hipoclorito de aluminio f. arsenato de est1 answer -
9. Escriba la fórmula correcta a cada uno de los siguientes compuestos. a óxido de silicio (IV) b. arsenito de cobalto (II) c. bicarbonato de cobre (II) d. sulfato de bismuto (III) e. fosfito de est1 answer -
3. Indique el estado de oxidación a los elementos subrayados en los siguientes iones o compuestos a a Aso HCO, ВаН. PO- NH. IO, b. Mno KNO c Ma(CN)_C10 d. SOP Bro NO: Re:O Vs(PO:) Cr:0;1 answer -
In the presence of a strong base, an enolate is formed. • The enolate is much more nucleophilic than the enol. WHY?
Introducción a la Química del Carbono Alfa: Enoles y Enolatos O En presencia de una base fuerte, se forma un enolato. 0 :0: :Base bre Enolate (resonance-stabilized) El enolato es mucho más nucleof1 answer -
Introducción a la Química del Carbono Alfa: Enoles y Enolatos у C-Attack • El enolato puede sufrir un ataque Co un ataque 0. 定。 受。 E O-Attack E • Los enolatos generalmente sufren un ata1 answer -
1 answer