Pregunta: Ya he hecho las preguntas 1-7 para que no tengas que responderlas. Suponga que tiene un primo, Erik, que murió a los 16 años en la escuela secundaria de fibrosis quística, un rasgo autosómico recesivo. El genotipo de tu prima fue: CC CC CC Le preocupa que pueda portar el gen y transmitirlo a sus hijos y nietos. Como resultado, hace arreglos para hacerse la

Ya he hecho las preguntas 1-7 para que no tengas que responderlas.

1. Suponga que tiene un primo, Erik, que murió a los 16 años en la escuela secundaria de fibrosis quística, un rasgo autosómico recesivo. El genotipo de tu prima fue:
   1. CC
   2. CC
   3. CC
2. Le preocupa que pueda portar el gen y transmitirlo a sus hijos y nietos. Como resultado, hace arreglos para hacerse la prueba y descubre que no es portador. Su genotipo es
   1. CC
   2. CC
   3. CC
3. ¿Cuáles son sus posibilidades de tener un hijo con la enfermedad, Fibrosis Quística?
   1. No hay suficiente información para responder a la pregunta.
   2. 100%
   3. 50%
   4. 25%
   5. 0%
4. Suponga que tiene un hermano, Jacob, que murió a los 4 años y medio de Tay-Sachs, heredado como un rasgo autosómico recesivo. ¿Cuál era el genotipo de tu hermano?
   1. tt
   2. tt
   3. TT
5. Le preocupa que pueda portar el gen y transmitirlo a sus hijos y nietos. Como resultado, hace arreglos para hacerse la prueba y descubrir que es portador. Su genotipo es
   1. tt
   2. TT
   3. tt
6. ¿Cuáles son sus posibilidades de tener un hijo con la enfermedad, Tay-Sachs?
   1. 0%
   2. 25%
   3. 50%
   4. 100%
   5. No hay suficiente información para responder a la pregunta.
7. Suponga que su compañero, Sam, tiene la prueba y, como usted, es portador. ¿Cuáles son sus posibilidades de tener un hijo con la enfermedad, Tay-Sachs?
   1. 25%
   2. 50%
   3. 100%
   4. 0%
   5. No hay suficiente información para responder a la pregunta.
8. Considere los dos casos anteriores, fibrosis quística y Tay-Sachs. ¿Es posible tener una prueba prenatal que te diga si el feto tiene alguna de estas enfermedades?
   1. No, el desarrollo de estas pruebas genéticas se encuentra solo en las primeras etapas, aunque esperamos que estén disponibles en algún momento dentro de los próximos 5 a 7 años.
   2. Sí, solo muestreo de vellosidades coriónicas
   3. Sí, todos los enumerados en bde están disponibles ahora
   4. Sí, solo amniocentesis estándar
   5. Sí, solo amniocentesis temprana
9. Considere los dos casos anteriores, fibrosis quística y Tay-Sachs. ¿Es posible y legal tener un aborto si lleva un feto con cualquiera de estas enfermedades?
   1. Sí, para la fibrosis quística pero no, para Tay-Sachs
   2. Sí, para Tay-Sachs, pero No, para fibrosis quística
   3. No, no hay pruebas disponibles, por lo que el aborto no es una opción.
   4. No. Si bien es posible hacer las pruebas, no es legal abortar
   5. Sí, para ambos casos. No existe un requisito legal para tener una razón para un aborto
10. Ambos padres tienen lóbulos libres, un rasgo dominante. Tienes los lóbulos de las orejas pegados. Concluyes que
    1. Podrían ser tus padres si ambos son heterocigotos.
    2. No podrían ser tus padres porque todos sus hijos tendrían lóbulos libres
    3. Podrían ser tus padres, pero solo si ambos son homocigotos para el rasgo dominante.
    4. Podrían ser tus padres, pero solo si ambos son homocigotos para el rasgo recesivo.
    5. No hay suficiente información para ninguna de las declaraciones anteriores
11. Puedes enrollar la lengua. Esto se hereda como autosómico dominante. Miras detenidamente a tu madre, Josefina, y a tu padre, Enrique. Ninguno de los dos puede enrollar la lengua. Puedes concluir que
    1. No hay suficiente información aquí para determinar si podrían ser tus padres.
    2. Podrían ser tus padres si ambos son heterocigotos.
    3. No te están diciendo la verdad sobre tu padre, porque no pudiste ser su hijo.
    4. Podrían ser tus padres, pero solo si ambos son homocigotos para el rasgo recesivo.
    5. Podrían ser tus padres, pero solo si ambos son homocigotos para el rasgo dominante.
12. Dos personas, Katrina y Gor tienen hijos. Ambos son del tipo de sangre AB. ¿Qué tipo de sangre de niño no pueden tener?
    1. Podrían tener todos los que se enumeran a continuación.
    2. A
    3. B
    4. AB
    5. O
13. Dos personas, Yuki y Vinh, tienen hijos. Ambos son del tipo de sangre O. ¿Qué tipo de sangre del niño
    1. pueden tener?
    2. O
    3. A
    4. B
    5. AB
    6. Dos de estos-O y AB
14. Una mujer, Anzhela, es positiva para el factor Rh. Su madre, Sevana, era Rh negativa y tomó RhoGAM durante sus tres embarazos para evitar perder un hijo debido a la eritroblastosis fetal. El genotipo de Anzhela es
    1. --
    2. ++
    3. +–
    4. puede ser b o c
    5. No hay suficiente información para responder
15. Anzhela queda embarazada. El padre, Stepan, es Rh negativo. La probabilidad de que el niño sea Rh positivo es
    1. No hay suficiente información para determinar
    2. 0%
    3. 25%
    4. 100%
    5. 50%
16. En cualquier caso, ¿debería Anzhela tomar RhoGAM para prevenir el desarrollo de eritroblastosis fetal en su hijo?
    1. No, no hay posibilidad de que esto sea un problema.
    2. Sí, porque hay una probabilidad moderada
    3. Sí, porque hay una gran posibilidad
    4. Sí, aunque hay pocas posibilidades.
    5. No hay suficiente información. Es necesario probar primero al feto.
17. Ceguera al color si es un rasgo ligado al sexo. Una mujer daltónica, Marguerite, tiene un bebé. La probabilidad de que sea daltónico es
    1. 25%
    2. 50%
    3. 100%
    4. 0%
    5. No hay suficiente información porque es necesario saber si el padre es homocigoto o heterocigoto
18. Marguerite tiene otro hijo, una niña. El padre, Colin, no es daltónico. La probabilidad de que la hija sea daltónica es
    1. No hay suficiente información porque es necesario saber si el padre es homocigoto o heterocigoto
    2. 100%
    3. 50%
    4. 25%
    5. 0%
19. Antonio tiene 19 años. Le preocupa que su cabello se esté adelgazando. Su padre, Jacque, comenzó a perder el cabello al final de su adolescencia y principios de los veinte. Cuando tenía 30 años, solo tenía una franja de cabello alrededor de la base del cráneo y sobre las orejas, el aspecto básico de "Friar Tuck". Su madre tiene la cabeza llena de cabello. Su probabilidad de perder el cabello de la misma manera que su padre es:
    1. no hay suficiente información para determinar
    2. 0%
    3. 25%
    4. 50%
    5. 100%
20. Rosenda tiene ojos grises, cabello rubio oscuro y piel marrón dorada bastante oscura. Ella cree que sus ojos y nariz tienen un aspecto asiático definido. El padre de su madre (abuelo materno) era inglés, de cabello rubio y ojos azules y la madre de su madre (abuela materna) era filipina de piel oscura, ojos castaños oscuros y cabello castaño oscuro. Su madre se parece mucho a su abuela materna. El padre de su padre (abuelo paterno) parecía tener piel clara y cabello más oscuro y la madre de su padre (abuela paterna) también tenía piel clara y cabello más oscuro. Su padre se parece mucho a su madre. Ella sospecha que él no es su verdadero padre. ¿Pueden los datos genéticos presentados aquí ayudar en su caso?
    1. Sí
    2. No