Una prueba de detección del embarazo no invasiva para la trisomía 21 (síndrome de Down) que utiliza ADN fetal libre de la sangre de la madre tiene una sensibilidad del 100% y una especificidad del 99,9%. ¿Cuál es el valor predictivo positivo de la prueba si la prevalencia de la trisomía 21 en la población examinada es de 25 por 10.000?

Aquí P{resultado positivo)=P(tiene trisomía 21)*P(resultado positivo|tri

Resuelto Una prueba de detección del embarazo no invasiva para

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Pregunta: Una prueba de detección del embarazo no invasiva para la trisomía 21 (síndrome de Down) que utiliza ADN fetal libre de la sangre de la madre tiene una sensibilidad del 100% y una especificidad del 99,9%. ¿Cuál es el valor predictivo positivo de la prueba si la prevalencia de la trisomía 21 en la población examinada es de 25 por 10.000?
Una prueba de detección del embarazo no invasiva para la trisomía 21 (síndrome de Down) que utiliza ADN fetal libre de la sangre de la madre tiene una sensibilidad del 100% y una especificidad del 99,9%. ¿Cuál es el valor predictivo positivo de la prueba si la prevalencia de la trisomía 21 en la población examinada es de 25 por 10.000?
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Solución
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