Pregunta: Una empresa de dispositivos médicos ha desarrollado una nueva aguja que, según afirman, reduce la incidencia de reacciones en el lugar de la inyección para un medicamento en particular. Se llevará a cabo un experimento para determinar si hay evidencia suficiente para hacer esa afirmación. ¿Cuál de las siguientes es una descripción correcta y una consecuencia

Una empresa de dispositivos médicos ha desarrollado una nueva aguja que, según afirman, reduce la incidencia de reacciones en el lugar de la inyección para un medicamento en particular. Se llevará a cabo un experimento para determinar si hay evidencia suficiente para hacer esa afirmación.

¿Cuál de las siguientes es una descripción correcta y una consecuencia de un error de tipo I?

Se produciría un error de tipo I si la empresa del dispositivo médico administra incorrectamente el medicamento con la aguja nueva, lo que hace que sea imposible determinar si el número de reacciones en el lugar de la inyección ha aumentado o disminuido con la aguja nueva.

Se produciría un error de tipo I si, en realidad, la nueva aguja no reduce la incidencia de reacciones en el lugar de la inyección, pero la prueba de significación detecta tal diferencia. La consecuencia de tal error sería que la empresa de dispositivos médicos produciría esta nueva aguja, pero no sería beneficiosa.

Se produciría un error de tipo I si, en realidad, la nueva aguja reduce la incidencia de reacciones en el lugar de la inyección, pero la prueba de significación no detecta esta diferencia. La consecuencia de tal error sería que la empresa de dispositivos médicos produciría esta nueva aguja, pero no sería beneficiosa.

Se produciría un error de tipo I si, en realidad, la nueva aguja no reduce la incidencia de reacciones en el lugar de la inyección, pero la prueba de significación detecta tal diferencia. La consecuencia de tal error sería que la empresa de dispositivos médicos no produciría esta nueva aguja cuando podría haber sido beneficiosa.

Se produciría un error de tipo I si, en realidad, la nueva aguja reduce la incidencia de reacciones en el lugar de la inyección, pero la prueba de significación no detecta esta diferencia. La consecuencia de tal error sería que la empresa de dispositivos médicos no produciría esta nueva aguja cuando podría haber sido beneficiosa.

PARTE 2 ABAJO

Una empresa de dispositivos médicos ha desarrollado una nueva aguja que, según afirman, reduce la incidencia de reacciones en el lugar de la inyección para un medicamento en particular. Se llevará a cabo un experimento para determinar si hay evidencia suficiente para hacer esa afirmación.

¿Cuál de las siguientes es una descripción correcta y una consecuencia de un error de tipo II?

Se produciría un error de tipo II si la empresa del dispositivo médico administra incorrectamente el medicamento con la aguja nueva, lo que hace que sea imposible determinar si el número de reacciones en el lugar de la inyección ha aumentado o disminuido con la aguja nueva.

Se produciría un error de tipo II si, en realidad, la nueva aguja no reduce la incidencia de reacciones en el lugar de la inyección, pero la prueba de significancia detecta tal diferencia. La consecuencia de tal error sería que la empresa de dispositivos médicos produciría esta nueva aguja, pero no sería beneficiosa.

Se produciría un error de tipo II si, en realidad, la nueva aguja reduce la incidencia de reacciones en el lugar de la inyección, pero la prueba de significación no detecta esta diferencia. La consecuencia de tal error sería que la empresa de dispositivos médicos produciría esta nueva aguja, pero no sería beneficiosa.

Se produciría un error de tipo II si, en realidad, la nueva aguja no reduce la incidencia de reacciones en el lugar de la inyección, pero la prueba de significancia detecta tal diferencia. La consecuencia de tal error sería que la empresa de dispositivos médicos no produciría esta nueva aguja cuando podría haber sido beneficiosa.

Se produciría un error de tipo II si, en realidad, la nueva aguja reduce la incidencia de reacciones en el lugar de la inyección, pero la prueba de significación no detecta esta diferencia. La consecuencia de tal error sería que la empresa de dispositivos médicos no produciría esta nueva aguja cuando podría haber sido beneficiosa.

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