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Mira la respuestaMira la respuesta done loadingPregunta: Un compuesto ( L ) con la fórmula molecular C 9 H 10 reacciona con bromo en tetracloruro de carbono y da un espectro de absorción IR que incluye los siguientes picos de absorción: 3035 cm -1 (m), 3020 cm -1 (m), 2925 cm -1 (m), 2853 cm -1 (ancho), 1640 cm -1 (m), 990 cm -1 (s), 915 cm -1 (s), 740 cm -1 (s), 695 cm -1 (s). El espectro de RMN de 1H
Un compuesto ( L ) con la fórmula molecular C 9 H 10 reacciona con bromo en tetracloruro de carbono y da un espectro de absorción IR que incluye los siguientes picos de absorción: 3035 cm -1 (m), 3020 cm -1 (m), 2925 cm -1 (m), 2853 cm -1 (ancho), 1640 cm -1 (m), 990 cm -1 (s), 915 cm -1 (s), 740 cm -1 (s), 695 cm -1 (s). El espectro de RMN de 1H de L consta de:
Doblete δ 3.1 (2H) Multiplete δ 5.1 Multiplete δ 7.1 (5H) Multiplete δ 4.8 Multiplete δ 5.8
El espectro UV muestra un máximo a 255 nm. Proponga una estructura para el compuesto L.- Hay 4 pasos para resolver este problema.SoluciónPaso 1Mira la respuesta completaPaso 2
Ejercicio de determinacion de estructura a pattir de espectroscopias
Explanation:En este ejercicio hay que tener ...
DesbloqueaPaso 3DesbloqueaPaso 4DesbloqueaRespuestaDesbloquea
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