Pregunta: Represente la estructura de los productos de eliminación para las siguientes reacciones y diga cuáles son los productos mayoritarios. Cuando se produzca un reordenamiento, muestre cómo se ha formado el carbocatión más estable.(a) 2-bromohexano +NaOH.(b) 1-(bromometil)-1-metilciclopentano en metanol a reflujo.(c) Cis-1-bromo-2-metilciclohexano +AgNO3 en

Represente la estructura de los productos de eliminaci$ó$n para las siguientes reacciones y diga cu$á$les son los productos mayoritarios. Cuando se produzca un reordenamiento, muestre c$ó$mo se ha formado el carbocati$ó$n m$á$s estable.

$($a$)2-$bromohexano $+$NaOH.

$($b$)1-($bromometil$)-1-$metilciclopentano en metanol a reflujo.

$($c$)$ Cis$-1-$bromo$-2-$metilciclohexano $+AgN{O}_3$ en etanol caliente.

$($d$)$ Cis$-1-$bromo$-2-$metilciclohexano $+$ NaOEt.

$($e$)$ Bromuro de neopentilo $+AgN{O}_3$ en metanol caliente.

$($f$)$ Bromuro de neopentilo $+NaOC{H}_3.$