Pregunta: Presente el mecanismo de conversión de butan-1-ol con HBr (ac) para obtener como producto a 1-bromobutano.El alcohol ter-butílico reacciona con HClH2O→,→ Cloruro de terbutilo (Producto).La reacción de Ciclopentanol +PBr3 presenta como posible producto a:La reacción de 2- Octanol +SOCl2 / dioxano (disolvente) →.Nota: El cloruro de tionilo (SOCl2) es el

Presente el mecanismo de conversi$ó$n de butan$-1-$ol con $HBr($ac$)$ para obtener como producto a $1-$bromobutano.

El alcohol ter$-$but$í$lico reacciona con $HC\frac{l}{H_2}O\to ,\to$ Cloruro de terbutilo $($Producto$).$

La reacci$ó$n de Ciclopentanol $+PBr3$ presenta como posible producto a:

La reacci$ó$n de $2-$ Octanol $+SOC{l}_2/$ dioxano $($disolvente$)\to .$

Nota: El cloruro de tionilo $(SOC{l}_2)$ es el mejor reactivo para convertir un alcohol en un cloruro de alquilo. Los subproductos $(S{O}_2$ y HCl gaseosos$)$ abandonan la mezcla de reacci$ó$n y esto garantiza que no pueda haber reacci$ó$n inversa.

$10.$ Muestre el alcohol y el cloruro de $á$cido que se combinan para formar el siguiente $é$ster:

Alcohol $,+$ Cloruro de $á$cido $\to$ Butirato de $n-$propilo $($producto$)$

$\to C{H}_{3}C{H}_{2}C{H}_2\frac{C}{O}OC{H}_{2}C{H}_{2}C{H}_3$