Pregunta: Preparación de ácido acetilsalicílico (Aspirina) preguntas post-laboratorio 1.) La prueba de FeCl 3 que realizó con ácido salicílico, aspirina cruda y aspirina purificada dio diferentes colores. Comenta los resultados que obtuviste en cada una de estas pruebas en cuanto a los colores y los grupos funcionales presentes y ¿qué indica eso sobre la pureza de tu

Preparación de ácido acetilsalicílico (Aspirina) preguntas post-laboratorio

1.) La prueba de FeCl ₃ que realizó con ácido salicílico, aspirina cruda y aspirina purificada dio diferentes colores. Comenta los resultados que obtuviste en cada una de estas pruebas en cuanto a los colores y los grupos funcionales presentes y ¿qué indica eso sobre la pureza de tu aspirina purificada?

Obtuve un color púrpura oscuro para el tubo de ácido salicílico. "amarillo oscuro" para el tubo de aspirina crudo, color "amarillo más claro" para el tubo de aspirina y color "amarillo más claro" para el tubo en blanco.

2.) Un estudiante que realizaba este experimento agregó 0,2 mL de anhídrido acético, en lugar de 0,8 mL. ¿Este error de procedimiento afectó el rendimiento de aspirina en su preparación? ¿Explique cómo?

resumen Procedimiento de laboratorio que hicimos:

- Colocar aproximadamente 0,300 g de ácido salicílico en un vial de reacción cónico de 5 mL vacío tarado. Registre el peso real de ácido salicílico utilizado. Con una pipeta automática, agregue 0,8 ml de anhídrido acético (los vapores de anhídrido acético son muy irritantes; manéjelo con cuidado, en la campana). Agregue 2-3 gotas de ácido sulfúrico concentrado con un gotero.

-Sujete el conjunto de forma que la ampolla quede parcialmente sumergida en el agua caliente. Encienda el agitador magnético. Una vez que el baño de agua comience a hervir, comience a cronometrar la reacción. Cuando la mezcla se ha dejado reaccionar a 100 oC (la temperatura del agua hirviendo) durante 15 minutos, se puede considerar que la reacción se ha completado. Durante el tiempo de calentamiento, tome alrededor de 20 ml de agua desionizada en un matraz y enfríelo en un baño de agua con hielo.

- Después de que la reacción haya durado 15 minutos, agregue con mucha precaución, gota a gota, 1 mL de agua desionizada al vial de reacción. En este punto, debe tener una solución en su vial de reacción. Retire el vial de reacción del baño de agua caliente, agregue otros 1-2 ml de agua DI y déjelo reposar a temperatura ambiente durante unos minutos. Luego, separe el condensador de aire con cuidado y retire la paleta giratoria con unas pinzas. Coloque el vial en un vaso de precipitados y enfríe a temperatura ambiente. Durante este tiempo, la aspirina puede comenzar a cristalizar. Si no, raye las paredes del vial con una varilla de vidrio. Luego, enfríe el vial en un baño de agua helada.

- Cuando el vial parezca lleno de cristales, agregue aproximadamente 3-4 mL de agua DI helada. Filtre la aspirina usando filtración al vacío (use el embudo de Hirsch). Deje la configuración de filtración en su lugar durante unos minutos, esto hará que el aire atraviese la muestra y ayudará a secar la aspirina.

Recristalización de aspirina:

- Transferir el resto de la aspirina cruda a un matraz Erlenmeyer de 25 mL y recristalizar con etanol.

Pureza de la aspirina:

- Usando el aparato de punto de fusión, determine el punto de fusión de su aspirina cruda y la aspirina recristalizada.

- Para hacer la prueba de FeCl3, obtenga 4 tubos de ensayo. Coloque 1 mL de etanol y 2 gotas de solución de FeCl3 al 1% en cada tubo de ensayo. Agregue algunos cristales de ácido salicílico a un tubo de ensayo. Agregue algunos cristales de su producto de aspirina cruda al segundo tubo de ensayo. En el tubo de ensayo de la sed, coloque algunos cristales de su aspirina recristalizada. El cuarto tubo de ensayo será su "blanco".