Pregunta: Pregunta 1 Basado en los videos de conferencias, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA? A. Un marcador genético solo se recombinará libremente (Rf=0.5) con respecto a los marcadores en otros cromosomas, y no puede recombinarse libremente con respecto a los marcadores en el mismo cromosoma. B. Los marcadores genéticos con una frecuencia de

Pregunta 1

Basado en los videos de conferencias, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA?

A. Un marcador genético solo se recombinará libremente (Rf=0.5) con respecto a los marcadores en otros cromosomas, y no puede recombinarse libremente con respecto a los marcadores en el mismo cromosoma.

B. Los marcadores genéticos con una frecuencia de recombinación de 0 (completamente enlazados) siempre estarán en el mismo cromosoma

C. Los alelos en 2 marcadores genéticos que están ubicados en el mismo cromosoma siempre se heredarán juntos en la descendencia a menos que ocurra un entrecruzamiento

D. Los alelos en 2 marcadores genéticos que están ubicados en diferentes cromosomas siempre se heredarán juntos en la descendencia a menos que ocurra un entrecruzamiento

2. Estás estudiando la herencia en los genes E y F. Una hembra diploide con genotipo EeFf pone un huevo. ¿Cuál de los siguientes genotipos de huevo es recombinante?

A.EF

B.ef

C.Ef

D. Es imposible saberlo a partir de la información proporcionada.

3. Examine estos descendientes cruzados e identifique qué gen está en el medio.

Cruce entre ABC/abc y abc/abc:

ABC/abc = 404

abc/abc = 405

ABc/abc = 45

abC/abc = 45

abc/abc = 45

aBC/abc = 46

AbC/abc = 5

abc/abc = 5

B

C

Imposible de decir

A

4. Estás estudiando la descendencia de este cruce: ABC/abc x abc/abc. Observas los siguientes números de descendencia:

ABC/abc: 467

abc/abc: 470

ABc/abc: 19

abc/abc: 24

abc/abc: 2

abc/abc: 0

aBC/abc: 8

abc/abc: 10

Con base en estos números y genotipos de descendientes, ¿cuál de los siguientes se acerca más a la fracción de recombinación entre los marcadores A y B?

A. 0,50 (50%)

B. 0,20 (20%)

C 0,01 (1%)

D 0,02 (2%)

E. 0,10 (10%)

5.Mientras estudiamos la recombinación, lo que estamos midiendo es la recombinación que ocurrió durante la meiosis en el padre heterocigoto. ¿Por qué no podemos medir la recombinación en padres homocigotos? Sí podemos, pero no vimos un ejemplo de eso en los videos.

A. La recombinación puede ocurrir en el padre homocigoto, pero no podrá saberlo porque cada cromosoma contiene los mismos alelos.

B. La recombinación puede ocurrir en el padre homocigoto, pero no podrá saberlo porque no hay forma de saber la fase.

C. La recombinación no puede ocurrir en individuos homocigotos

6. Sospechas que hay un gen en el cromosoma 5, entre la posición base 1 y 50,000 que afecta la susceptibilidad humana al cáncer testicular. Para probar esto, necesita marcadores en esa región del cromosoma 5 para poder mapear la susceptibilidad. Imagine que todos los individuos de su muestra de prueba tienen EXACTAMENTE la misma secuencia genética en esa parte del cromosoma 5. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es verdadera?

R. No hay marcadores, por lo que el rasgo puede mapearse allí en su muestra, pero no podrá saberlo.

B. Puede usar marcadores morfológicos (similares a cn y vg en Drosophila) dentro de esa región para ver si la susceptibilidad se asigna allí; solo necesita encontrar algunos que correspondan a esa región.

C. No hay marcadores, pero de todos modos no hay variación genética que pueda causar susceptibilidad en su muestra.

D. Puede usar marcadores SNP para ver si el rasgo de susceptibilidad se asigna allí.

7. Está examinando datos de asociación de población para mapear factores asociados con el cáncer de páncreas. Estos son algunos de los genotipos y fenotipos asociados. ¿Cuál de estos marcadores es probablemente el más cercano a un factor que causa el cáncer de páncreas?

AA sanos: 648, enfermos: 162

Aa sano: 144, enfermo: 36

aa sano: 8, enfermo: 2

BB sano: 72, enfermo: 18

Bb sano: 337, enfermo: 83

bb sano: 391, enfermo: 99

CC sanos: 128, enfermos: 32

Cc sanos: 384, enfermos: 96

cc sanos: 288, enfermos: 72

DD sano: 20, enfermo: 20

Dd sano: 256, enfermo: 64

dd sanos: 524, enfermos: 116

C

B

A

D

8. Está mapeando un solo gen completamente asociado con el síndrome de Noor, que hace que las personas enfermas hagan preguntas demasiado complicadas en las pruebas. Los heterocigotos para el alelo de la enfermedad están bien; el síndrome es completamente recesivo. Observa la descendencia de un cruce entre heterocigotos para la enfermedad y homocigotos para la enfermedad, y los genotipifica para alelos en dos marcadores D y E. Esos individuos heterocigotos para el alelo de la enfermedad también eran heterocigotos para los dos marcadores (DdEe, en este fase: DE // de), y los individuos homocigotos para el alelo de la enfermedad eran homocigotos para los marcadores (de // de). Usted ve lo siguiente en sus hijos:

Dd Ee sanos: 904 enfermos: 19

Dd ee sanos: 72 enfermos: 1

dd Ee sanos: 3 enfermos: 63

dd ee sanos: 33 enfermos: 905

Digamos que TAMBIÉN sabes que los genes D y E están en el cromosoma 7, que es lineal y tiene ~158 000 000 de bases. Las posiciones a lo largo de este cromosoma están numeradas secuencialmente del 1 al 158 000 000 (cada base tiene un número). El gen D está en las posiciones base 7.000.000-7.050.000 y el gen E está en las posiciones base 14.000.000-14.020.000. Según los datos de recombinación que tiene arriba, ¿cuál de los siguientes PODRÍA ser la ubicación de la mutación que causa la enfermedad?

(Sugerencia: calcule el orden de los tres genes (marcadores D y E, y el gen de la enfermedad) y luego determine dónde podría estar el gen de la enfermedad).

A.cromosoma 8, posición base 4.423.541

B. cromosoma 7, posición base 17,242,549

C. cromosoma 7, posición base 3,502,553

D. cromosoma 7, posición base 10,112,924

9. Está interesado en encontrar marcadores para un gen asociado con el reflujo ácido. Usted genotipifica 100 individuos (50 sanos, 50 enfermos) en 2 SNP y obtiene los siguientes resultados:

32 sanos, 0 enfermos

SNP1 en

CG SNP2

15 sanos, 0 enfermos

SNP1 TT

CG SNP2

1 sano, 28 enfermos

SNP1 en

CC SNP2

2 sanos, 22 enfermos

SNP1 TT

CC SNP2

¿Cuál de los SNP está asociado con la enfermedad?

A. SNP 1

B. Ni SNP 1 ni SNP 2

C. SNP 2

D. Ambos SNP 1 y SNP 2

10. Su amigo está interesado en mapear los factores asociados con el cáncer de colon. Él encuentra un marcador (C) donde los individuos con genotipo CC tienen un 5% de incidencia de cáncer de colon y los individuos con cc tienen un 40% de incidencia de cáncer de colon. Concluye que el marcador c está relacionado con una variación que causa cáncer de colon, pero se pregunta por qué hay algunas personas con CC que desarrollan cáncer de colon y algunas personas con cc que no desarrollan cáncer de colon. ¿Cuál es la razón para esto?

A. Puede haber habido un evento de recombinación que provocó que el marcador en c se desvinculara de la variación que aumenta la aparición de cáncer de colon.

B. Múltiples genes pueden contribuir a la aparición del cáncer de colon

C. Los efectos ambientales pueden desempeñar un papel en el riesgo de cáncer de colon

D. Cualquiera de las respuestas podría ser cierta.