Pregunta: ¿Por que se considera al nitrógeno en el grupo amino ( :NH2 ) un activante mas fuerte que al nitrógeno del grupo acetamido (: NHCOCH3 ) en una reacción de sustitución aromática electrofílica? Utilice diagramas de resonancia en su explicación.

$¿$Por que se considera al nitr$ó$geno en el grupo amino $($ :$N{H}_2)$ un activante mas fuerte que al nitr$ó$geno del grupo acetamido $($: $NHCOC{H}_3)$ en una reacci$ó$n de sustituci$ó$n arom$á$tica electrof$í$lica$?$ Utilice diagramas de resonancia en su explicaci$ó$n$.$