Pregunta: ¿Por qué se debe usar carbón activado durante una recristalización? ¿Bajo qué circunstancias es conveniente usar una mezcla de solventes para llevar a cabo una recristalización? ¿Por qué se utiliza la filtración por gravedad en lugar de la filtración por succión para eliminar las impurezas suspendidas y el carbón de una solución caliente? ¿Por qué se

¿Por qué se debe usar carbón activado durante una recristalización?

¿Bajo qué circunstancias es conveniente usar una mezcla de solventes para llevar a cabo una recristalización?

¿Por qué se utiliza la filtración por gravedad en lugar de la filtración por succión para eliminar las impurezas suspendidas y el carbón de una solución caliente?

¿Por qué se utiliza un papel de filtro acanalado en la filtración por gravedad?

¿Por qué el producto final del proceso de recristalización se aísla mediante filtración al vacío en lugar de filtración por gravedad?

¿Por qué nunca debe usar un vaso de precipitados para la recristalización?

2. ¿Cuál es el efecto de una impureza insoluble, como el sulfato de sodio, sobre el punto de fusión observado de un compuesto?

3. Tres tubos de ensayo, etiquetados A, B y C, contienen sustancias con aproximadamente los mismos puntos de fusión. ¿Cómo podrías probar que los tubos de ensayo contienen tres compuestos químicos diferentes?

4. Una de las causas más comunes de puntos de fusión inexactos es el calentamiento demasiado rápido del baño de punto de fusión. En estas circunstancias, ¿cómo se comparará el punto de fusión observado con el punto de fusión real?

5. Estrictamente hablando, ¿por qué es incorrecto hablar de un derretimiento ¿punto?
6. ¿Qué efecto tendría el secado incompleto de una muestra (por ejemplo, la falta de

eliminación completa de un solvente de recristalización) tienen sobre el punto de fusión?

7. ¿Por qué la muestra de punto de fusión debe ser finamente pulverizada?

Tienes un desconocido con un punto de fusión observado de 90