Pregunta: Para Friedel Crafts acilación de ferroceno 1. El anhídrido acético es el reactivo "en exceso" (el ferroceno es el reactivo limitante) en este experimento. ¿En qué paso del proceso de elaboración se destruye este exceso de reactivo? ¿Qué producto se obtiene después de destruirlo? 2. ¿Por qué se pueden usar hexanos para eluir el ferroceno sin reaccionar? ¿Por

Para Friedel Crafts acilación de ferroceno

1. El anhídrido acético es el reactivo "en exceso" (el ferroceno es el reactivo limitante) en este experimento. ¿En qué paso del proceso de elaboración se destruye este exceso de reactivo? ¿Qué producto se obtiene después de destruirlo?

2. ¿Por qué se pueden usar hexanos para eluir el ferroceno sin reaccionar? ¿Por qué el acetilferroceno no desciende por la columna junto con el ferroceno?

3. Si quisiera modificar el procedimiento experimental para sintetizar diacetilferroceno, ¿qué cambios consideraría? Considere cada uno de los siguientes:

estequiometría

Condiciones de reacción

Purificación del producto final por cromatografía en columna