Pregunta: Medicamentos analizados por reacción de neutralización Ensayo de bicarbonato de sodio Procedimiento. Pesar con precisión alrededor de 3 g de bicarbonato de sodio, mezclar con 25 ml de agua y agregar naranja de metilo TS y titular con H2SO4 1N. Cada ml de H2SO4 0,1 N equivale a 84,01 mg de NaHCO3.

Medicamentos analizados por reacción de neutralización

1. Ensayo de bicarbonato de sodio

Procedimiento. Pesar con precisión alrededor de 3 g de bicarbonato de sodio, mezclar con 25 ml de agua y agregar naranja de metilo TS y titular con H2SO4 1N. Cada ml de H2SO4 0,1 N equivale a 84,01 mg de NaHCO3.

2. Ensayo de tabletas de salicilato de sodio

Procedimiento. Coloque no menos de 20 tabletas de salicilato de sodio en un matraz volumétrico de 200 ml, agregue 100 ml de agua, luego deje reposar, agitando frecuentemente, hasta que las tabletas se desintegren por completo. Diluir a volumen y mezclar. Filtrar a través de un filtro seco en un matraz, rechazando el filtrado posterior, equivalente a unos 500 mg de salicilato de sodio, y diluir si es necesario, para obtener unos 25 ml. Agregar 75 ml de éter y 10 gotas de azul de bromofenol y luego titular con ácido clorhídrico 0,1 N, mezclando la capa de agua. Retire la capa de agua en un matraz pequeño, lave el éter una vez con 5 ml de agua y agréguelo a la capa de agua. Agregue 20 ml de éter a las soluciones de agua combinadas y mezcle. Continúe la titulación con agitación vigorosa hasta que se produzca un color permanente en la capa de agua.

3. Ensayo de metenamina

Procedimiento. Pesar y transferir 1 g de metenamina a un vaso de precipitados, luego agregar 40 ml de ácido sulfúrico 1N, luego calentar hasta que hierva suavemente, agregando agua de vez en cuando si es necesario, hasta que se haya expulsado el formaldehído. Verifique la ausencia de formaldehído agregando una gota de la solución de ensayo a un disco de fibra de vidrio, en un vidrio de reloj en el que previamente se hayan colocado 3 o 4 gotas de solución de prueba puntual de ácido cromotrópico. El formaldehído produce un color violeta con este reactivo, repita la solución de prueba hasta que no se obtenga color violeta en el disco de filtro de prueba calentado al compararlo con un disco de filtro en blanco al que no se le agregó muestra. Enfriar, luego agregar 20 ml de agua, luego agregar rojo de metilo y titular el exceso de ácido con hidróxido de sodio 1N.

4. Ensayo de aspirina

Procedimiento. Transfiera el contenido de no menos de 20 cápsulas de aspirina a un matraz volumétrico de 100 ml. Coloque las cápsulas vacías en un vaso de precipitados pequeño, agregue suficiente alcohol naturalizado, previamente enfriado a 15C a 20C, para cubrirlas y agite durante 10 minutos. Filtrar en el matraz, lavar el vaso de precipitados y filtrar bien con alcohol neutralizado frío, recibiendo el lavado en el mismo matraz, agregar alcohol neutralizado frío hasta completar exactamente 100mL y mezclar. Transfiera un volumen medido con precisión de la solución, equivalente a unos 500 mg de aspirina, a un matraz cónico, agregue alcohol neutralizado frío si es necesario, hasta completar unos 20 ml, agregue fenolftaleína y titule la solución inmediatamente con hidróxido de sodio 0,1 N.

Agregar a la solución titulada un volumen de hidróxido de sodio 0,1 N igual al utilizado en la titulación, más 15 mL más y calentar la mezcla en un baño de agua hirviendo durante 15 minutos con agitación frecuente. Retire el matraz del baño de agua, enfríelo rápidamente a temperatura ambiente y titule con ácido sulfúrico 0,1 N.

mi. Ensayo de fenitoína

Procedimiento. Pesar 500 mg de fenitoína y transferirlos a un matraz cónico de 125 ml. Disolver en 50ml de dimetilformamida, agregar 3 gotas de solución saturada de azo violeta en benceno. Titular con metóxido de Na 0,1 N hasta que alcance su punto final.

F. Ensayo de Leche de Magnesia

Procedimiento. Colocar 5g de Leche de Magnesia, previamente bien agitada en su envase original, en un matraz tarado, pesar con precisión y agregar 25ml de ácido sulfúrico 0,1N. Una vez completada la solución, agregue rojo de metilo TS y titule el exceso de ácido con hidróxido de sodio 0,1 N.

gramo. Ensayo de óxido de zinc

Procedimiento. Disolver 1,5 g de óxido de zinc recién calcinado, pesado con precisión y 2,5 g de cloruro de amonio en 50 ml de ácido sulfúrico 1N con la ayuda de calor suave, si es necesario. Cuando la solución esté completa, agregue naranja de metilo y titule el exceso de ácido sulfúrico con hidróxido de sodio 1N.

1. Entre los diferentes fármacos que se ensayaron, elija un procedimiento y haga una ilustración de su configuración de titulación.