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  • Pregunta: Laboratorio 11: Preparación de dibenzalacetonaPREGUNTASLa reacción de preparación de dibenzalacetona es casi toda reversible. embargo, se obtiene buen rendimiento del producto con facilidad. Explique este hecho.Explique, en base a los espectros ultravioleta correspondientes, por qué se encuentra que la dibenzalacetona es amarilla, aunque sus reactivos de

    Laboratorio 11: Preparación de dibenzalacetona
    PREGUNTAS
    La reacción de preparación de dibenzalacetona es casi toda reversible. embargo, se obtiene buen rendimiento del producto con facilidad. Explique este hecho.
    Explique, en base a los espectros ultravioleta correspondientes, por qué se encuentra que la dibenzalacetona es amarilla, aunque sus reactivos de partida sean incoloros.
    Indique por qué la reacción entre acetona y 2-pentanona no sería un buen método para preparar 4-metil-3-hepten-2-ona.
    Escriba la reacción de la condensación de benzaldehído con acetofenona.
    Sugiera una manera de modificar el procedimiento utilizado en el laboratorio de forma que la reacción produzca benzalacetona en vez de dibenzalacetona.
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    QUIMICA ORGANCA - MANUAL DE LABORATORIO-ESCALA MICRO, SEGUNDA PARTE, TERCERA EDICON
    MARIA A. APONTE, ZWINDA L. RIVERA y MARIA N. GUNTIN
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    1. La reacción de preparación de dibenzalacetona es casi toda reversible. Sin embargo, se obtiene un bu...

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