Pregunta: La reacción de Diels-Alder de furano y ciclopentadieno a 20°C produce el producto 1, como semuestra a continuación.Calentar una solución de 1 a 80°C durante 1 hora da una mezcla que contiene un segundoproducto 2 (un estereoisómero de 1) en una proporción de 9:1 (2:1).La reacción de ciclopentadieno y furano a 80°C da la misma mezcla 9:1 de

La reacci$ó$n de Diels$-$Alder de furano y ciclopentadieno a $20°C$ produce el producto $1,$ como se

muestra a continuaci$ó$n$.$

Calentar una soluci$ó$n de $1$ a $80°C$ durante $1$ hora da una mezcla que contiene un segundo

producto $2($un estereois$ó$mero de $1)$ en una proporci$ó$n de $9$:$1(2$:$1).$

La reacci$ó$n de ciclopentadieno y furano a $80°C$ da la misma mezcla $9$:$1$ de $2$:$1.$

$($a$)¿$Qu$é$ especie es el dieno y el dien$ó$filo en esta reacci$ó$n de Diels$-$Alder?

$($b$)¿$Cu$á$l de los productos es endo y cu$á$l es exo?

$($c$)$ La $ú$nica formaci$ó$n de $1($y no $2)$ a $20°C$ es un ejemplo de reacci$ó$n $¿$bajo qu$é$ tipo de control?

$($d$)A80°C,$ la formaci$ó$n de una mezcla $9$:$1$ de $2$:$1,$ a partir de ciclopentadieno y furano, es un

ejemplo de reacci$ó$n $¿$bajo qu$é$ tipo de control?

$($e$)$ La reacci$ó$n bimolecular de ciclopentadieno y furano a $20$ CC para producir $1$ es una reacci$ó$n

exot$é$rmica$.$ Seg$ú$n el "postulado de Hammond", $¿$qu$é$ implica esto sobre el estado de transici$ó$n

de esta reacci$ó$n$?$

$($f$)$ diagrama de coordenadas de reacci$ó$n$.$ Los diagramas de coordenadas de reacci$ó$n se utilizan

a menudo para ilustrar los cambios de energ$í$a que tienen lugar durante las reacciones qu$í$micas$.$

Identifica la especie qu$í$mica que corresponde a cada uno de los puntos indicados por flechas en

el diagrama que se muestra a la izquierda.