Pregunta: Genes/rasgos ligados al sexo Los rasgos ligados al sexo son características genéticas determinadas por genes ubicados en los cromosomas sexuales. Los genes son segmentos de ADN que se encuentran en los cromosomas que transportan información para la producción de proteínas que son responsables de la herencia de rasgos específicos. Los genes existen en formas

Genes/rasgos ligados al sexo

Los rasgos ligados al sexo son características genéticas determinadas por genes ubicados en los cromosomas sexuales. Los genes son segmentos de ADN que se encuentran en los cromosomas que transportan información para la producción de proteínas que son responsables de la herencia de rasgos específicos. Los genes existen en formas alternativas llamadas alelos. Un alelo para un rasgo se hereda de cada padre. Al igual que los rasgos que se originan en los genes de los autosomas (cromosomas no sexuales), los rasgos ligados al sexo se transmiten de padres a hijos a través de la reproducción sexual. Y las enfermedades ligadas al sexo se transmiten de padres a hijos a través de uno de los cromosomas X o Y. X e Y son cromosomas sexuales, sin embargo, el término "genes/rasgos ligados al sexo" generalmente se refiere a "gen/rasgos ligados al X".

Práctica 1: Preguntas generales

Responda las siguientes preguntas sobre los rasgos ligados al sexo.

1. Los rasgos ligados al cromosoma X (también llamados rasgos ligados al sexo) se heredan en el cromosoma _____.
2. ¿Qué género (masculino o femenino) es más probable que tenga rasgos ligados al cromosoma X? __________
3. ¿Cuántos cromosomas X tienen los hombres? _______
4. ¿Cuántos cromosomas X tienen las mujeres? ______
5. ¿Por qué un solo cromosoma X que porta el alelo para el daltonismo rojo-verde hace que los hombres sean daltónicos pero no hace que las mujeres sean daltónicas?
6. ¿Qué es un "portador" para un rasgo ligado al cromosoma X?

Pregunta para responder

Con respecto a la herencia del cromosoma X humano, explique si los siguientes eventos podrían o no ocurrir.

a) Un varón tiene el mismo cromosoma X que su abuelo paterno.

b) Un varón tiene el mismo cromosoma X que su abuelo materno.

c) Una mujer tiene el mismo cromosoma X que su abuela materna.

d) Una mujer tiene el mismo cromosoma X que su tatarabuela materna.

Práctica 2: Rasgos ligados al sexo en la mosca de la fruta

Información 2-1: En las moscas de la fruta, el gen de los ojos blancos es recesivo ligado al sexo. La letra minúscula w denota color de ojos blanco mientras que w ⁺ denota color de ojos rojo. El alelo para ojos de color rojo es de tipo salvaje y dominante.

Cruzas una hembra de ojos blancos (X ^w X ^w ) con un macho normal de ojos rojos (X ^w+ Y),

Respuesta Conjunto de preguntas 2-1

1. ¿Qué porcentaje de la descendencia tendrá ojos blancos y ojos rojos, respectivamente?
2. ¿Qué porcentaje de los machos tendrá ojos rojos y ojos blancos, respectivamente?
3. ¿Qué porcentaje de las hembras tendrá ojos rojos y ojos blancos, respectivamente?

Información 2-2 : en referencia a la información anterior sobre el color de los ojos de la mosca de la fruta, cruce una hembra heterocigota de ojos rojos (X ^w+ X ^w ) con un macho de ojos rojos (X ^w+ Y).

Respuesta Conjunto de preguntas 2-2

1. ¿Cuáles son los genotipos de su descendencia?
2. ¿Qué % de la descendencia tendrá ojos rojos y ojos blancos, respectivamente?
3. ¿Qué % de la descendencia femenina tendrá ojos rojos y ojos blancos, respectivamente?
4. ¿Qué % de la descendencia masculina tendrá ojos rojos y ojos blancos, respectivamente?

Práctica 3 Gen ligado al sexo/rasgos de enfermedades humanas

Información 3-1: En los humanos, la hemofilia es un rasgo recesivo ligado al sexo. La H mayúscula denota un alelo normal, mientras que la h minúscula denota un alelo recesivo. Los individuos con genotipos de HH y Hh son fenotípicamente normales. Los individuos con genotipo hh tendrán hemofilia. Una mujer que es portadora (X ^H X ^h ) de hemofilia se casa con un hombre con coagulación sanguínea normal (X ^H Y).

Respuesta Conjunto de preguntas 3-1

1. ¿Qué % de las niñas tendrán hemofilia?

2. ¿Qué % de las niñas serán portadoras?

3. ¿Qué porcentaje de los niños varones tendrá una coagulación sanguínea normal?

4. ¿Qué % de los hijos varones serán portadores?

5. ¿Qué % de los niños varones tendrán hemofilia?

Información 3-2 . Una forma de daltonismo se hereda como un rasgo recesivo ligado al cromosoma X. Una pareja tiene una hija daltónica y un hijo normal.

Respuesta Conjunto de preguntas 3-2 :

1. ¿Cuáles son los genotipos y fenotipos de los padres?
2. ¿Cuál es la probabilidad de que sus próximos dos hijos sean daltónicos?