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Mira la respuestaMira la respuesta done loading Muestra el texto de la transcripción de la imagenPregunta: Explique la siguiente observación: la nitración del compuesto fenilacetonitrilo produce los isómeros otro, meta y para con por cientos de rendimiento de 24, 20, y 56 respectivamente a pesar de que tiene en su estructura un grupo que es electrón atrayente.
explain the next observation: Nitration of the phenylacetonitrile compound produces the other, meta, and para isomers with percent yields of 24, 20, and 56, respectively, despite the fact that it has an electron-withdrawing group in its structure.
- Esta es la mejor manera de resolver el problema.Solución
Texto de la transcripción de la imagen:
Explique la siguiente observación: la nitración del compuesto fenilacetonitrilo produce los isómeros otro, meta y para con por cientos de rendimiento de 24, 20, y 56 respectivamente a pesar de que tiene en su estructura un grupo que es electrón atrayente.
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