Paste
Copy
Cut
Options

¡Tu solución está lista!

Nuestra ayuda de expertos desglosó tu problema en una solución confiable y fácil de entender.

Mira la respuesta
  • Pregunta: Experimento 5: SÍNTESIS Y DESTILACIÓN FRACCIONADA DE ACETATO DE 3-METILBUTIL Información Con esta síntesis, la reacción de esterificación de Fischer (Ecuación 1) da como resultado una distribución de equilibrio de éster, ácido, alcohol y agua. En este experimento, sintetizará acetato de 3-metilbutilo (también llamado acetato de isopentilo), que tiene olor a

    Experimento 5: SÍNTESIS Y DESTILACIÓN FRACCIONADA DE ACETATO DE 3-METILBUTIL

    Información

    Con esta síntesis, la reacción de esterificación de Fischer (Ecuación 1) da como resultado una distribución de equilibrio de éster, ácido, alcohol y agua. En este experimento, sintetizará acetato de 3-metilbutilo (también llamado acetato de isopentilo), que tiene olor a plátano, a partir de ácido acético y 3-metil-1-butanol (conocido comúnmente como isopentanol) y purificará el éster mediante una extracción ácido-base y una destilación fraccionada. Se utilizará cromatografía de gases (GC) para determinar la composición del producto de reacción y de las fracciones obtenidas en la destilación.

    La reacción de esterificación de Fischer implica la reacción de un alcohol con un

    ácido carboxílico en presencia de un catalizador ácido. Esta reacción, que también implica una reacción de sustitución, donde el ácido es ácido acético y ROH representa 3-metil-1-butanol. Aunque no se indica, se necesita catálisis ácida para acelerar la velocidad de esta reacción. En ausencia de un catalizador ácido, esta

    La reacción ocurre muy lentamente.


    Se utilizará un ácido sólido con un pKa bajo y un bajo contenido de agua como catalizador en esta reacción.


    La reacción de esterificación de Fischer es reversible y, dependiendo de la concentración de agua en la reacción, el equilibrio favorecerá a los reactivos (ácido y alcohol) o al producto (éster). La hidrólisis de un éster a un ácido carboxílico y alcohol, la reacción inversa a la 1, se puede lograr haciendo reaccionar un éster con ácido diluido, es decir, altas concentraciones de agua.


    En este experimento, parejas de estudiantes examinarán cómo las concentraciones de alcohol 3-metil-1-butanol y ácido acético afectan la cantidad de éster formado en esta reacción de condensación utilizando cromatografía de gases para analizar la mezcla de producto crudo.


    Antes de comenzar el experimento de laboratorio, el instructor del laboratorio coordinará qué grupos utilizarán las siguientes condiciones de reacción. El instructor del laboratorio también le indicará cuánto tiempo debe durar la reacción antes de que se pueda suponer que la reacción está en equilibrio.


    Responde lo siguiente


    (1)

    a. Supongamos que el 3-metil-1-butanol utilizado en este experimento procedía de una botella vieja y contenía una cantidad significativa de agua como resultado de la absorción de humedad del aire. ¿Qué efecto tendría esto en el rendimiento de acetato de 3-metil-1-butilo aislado en este experimento? Explique su razonamiento.
    b. ¿Qué efecto tendría el cambio de concentración de ácido para-toluenosulfónico en la posición del equilibrio entre 3-metil-1-butanol, ácido acético, acetato de 3-metil-1-butilo y agua?

    c. Basándose en los puntos de ebullición de la acetona, el 3-metil-1-butanol y el acetato de 3-metilbutilo, ¿en qué orden predice que estos compuestos saldrán de la columna de GC?


  • Chegg Logo
    Hay 4 pasos para resolver este problema.
    Solución
    Paso 1

    SÍNTESIS Y DESTILACIÓN FRACCIONADA DE ACETATO DE 3-METILBUTIL:


    Cuando un ácido reacciona con un alcoh...

    Mira la respuesta completa
    answer image blur
    Paso 2
    Desbloquea
    Paso 3
    Desbloquea
    Paso 4
    Desbloquea
    Respuesta
    Desbloquea