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Mira la respuestaMira la respuesta done loadingPregunta: EXAMEN BIO313(2) Preguntas de práctica Nombre:___________________________ 1) Con respecto al síndrome de Down familiar, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es más probable que sea cierta? a) Los individuos afectados (con Down) tienen 47 cromosomas. b) Los portadores tienen 46 cromosomas. c) Los individuos afectados tienen 46 cromosomas. d) Los portadores no
EXAMEN BIO313(2) Preguntas de práctica Nombre:___________________________
1) Con respecto al síndrome de Down familiar, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es más probable que sea cierta?
a) Los individuos afectados (con Down) tienen 47 cromosomas.
b) Los portadores tienen 46 cromosomas.c) Los individuos afectados tienen 46 cromosomas. d) Los portadores no tienen disyunción durante la meiosis.
2) ¿Qué modo de reordenamiento cromosómico con cruce generaría un cromosoma dicéntrico en las células?
a) inversión paracéntica
b) duplicación
c) translocación no recíproca d) inversión preicéntrica
e) translocación recíproca3) ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el síndrome de Down es falsa?
a) Las personas con síndrome de Down son triploides.
b) El síndrome de Down ocurre debido a la falta de disyunción en cualquiera de las divisiones meióticas de la madre.
c) La mayoría de los nacimientos con síndrome de Down ocurren en mujeres mayores de 35 años.
d) El síndrome de Down familiar se debe a la no disyunción.
e) Todas las anteriores son falsas
4) Autotriploides _____.
a) puede resultar de la fertilización de un gameto haploide con un gameto diploide anormal
b) puede resultar de la fertilización de un óvulo por dos espermatozoides haploides
c) puede resultar del cruce de un diploide con un tetraploide
d) tienen tres juegos de cromosomas que son idénticos en términos de número y contenido
e) todo lo anterior
5) La duplicación de cromosomas a menudo da como resultado fenotipos anormales porque
a) los procesos de desarrollo dependen de las cantidades relativas de proteínas codificadas por diferentesgenes
b) las copias adicionales de los genes dentro de la región duplicada no se emparejan en la meiosis c) es más probable que el cromosoma se rompa cuando forma un bucle en la meiosis
d) se debe replicar el ADN adicional, lo que ralentiza la división celular.6) A continuación se muestra un cromosoma con marcadores genéticos A, B, C, D, E y F:
ABCD centrómero EF
-------------------------------------------0------- ------------------ Se descubre que otro cromosoma contiene
ABDC centrómero EF -------------------------------------------0--- ---------------------
Utilice la terminología adecuada para describir la diferencia entre estos dos cromosomas.
Si los dos cromosomas se emparejan durante la meiosis, utilice el diagrama para explicar la consecuencia genética si se produce un único cruce entre C y D (3 puntos).
7) El daltonismo rojo-verde es un trastorno recesivo humano ligado al cromosoma X. Betty tiene una visión de color normal, pero su padre es daltónico. Betty se casa con Jim, quien también tiene una visión normal de los colores. Betty y Jim tienen una hija que tiene el síndrome de Turner y es daltónica.
a) ¿En qué progenitor se produjo la no disyunción?
b) ¿La hija heredó su cromosoma X de Betty o de Jim?10) (3.5 Pts) La especie I tiene 2n=14 y la especie II tiene 2n=20. Dé todos los números cromosómicos posibles que se pueden encontrar en los siguientes individuos
a. Un autotriploide de especie I -
b. Un autotetraploide de especie II -
C. Un alotriploide formado a partir de especies I y especies II:
d. Un alotetraploide formado a partir de especies I y especies II – e. Trisomía en la especie I –
F. Monosomía en especies II –
gramo. Tetrasomía en la especie I –11) El color del polen del girasol puede ser naranja, amarillo o blanco crema. Los cruces revelan que el naranja puro es dominante tanto sobre el amarillo como sobre el blanco crema. Sin embargo, un cruce entre plantas puras de color crema blanco y amarillo produjo plantas F1 con polen anaranjado. Las poblaciones F2 de este cruce resultaron en una proporción de nueve anaranjados: cuatro blancos-crema: tres amarillos. ¿Qué tipo de herencia sugieren estos resultados?
12) ¿Qué tipos de sangre son posibles entre los hijos de un cruce entre un hombre de sangre tipo A y una mujer de sangre tipo B?
13) Se cruzan varios gatos totalmente blancos y producen los siguientes tipos de descendencia: 12/16 totalmente blancos; 3/16 negro; y 1/16 gris.
a) Dar los genotipos de la progenie b) ¿Qué gen es epistático?
14) En conejos, una serie de alelos múltiples
controla el color del pelaje de la siguiente manera:
C es dominante sobre todos los demás alelos y
provoca a todo color. la chinchilla
fenotipo se debe al alelo Cck, que
es dominante para todos los alelos excepto C.
El alelo Ch, dominante solo sobre Ca
(albino), da como resultado el pelaje del Himalaya
color. Por lo tanto, el orden de dominancia es
C> Cck> Ch> Ca. para cada uno de los
siguiendo tres casos, se muestran los fenotipos de las generaciones P1 de dos cruces, así como el fenotipo de un miembro de la generación F1.Para cada caso, determine los genotipos de la generación P1 y la descendencia F1, y prediga los resultados de hacer cada cruzamiento indicado entre los individuos F1.
15) Cruce entre un perro marrón de raza pura y un perro blanco de raza pura, produciendo toda la descendencia F1 blanca. El cruce F1 X F1 produjo la siguiente descendencia F2:
Blanco 118 Negro 32 Marrón 10
a) ¿Cuántos genes están involucrados?
b) ¿Qué clase de perros son los homocigotos recesivos dobles y cuál es su genotipo? c) ¿Cuál es el genotipo de los perros negros?
d) ¿Cuáles son los genotipos de los perros blancos?
e) ¿Qué tipo de ejemplo de interacción génica es este caso de la pregunta (2)?dieciséis)
17) En Drosophila melanogaster, las cerdas bifurcadas son causadas por un alelo (Xf) que está ligado a X y es recesivo a un alelo para cerdas normales (X+). Los ojos marrones son causados por un alelo (b) que es autosómico y recesivo a un alelo para ojos rojos (b+). Una mosca hembra que es homocigota para cerdas normales y ojos rojos se aparea con una mosca macho que tiene cerdas bifurcadas y ojos marrones. Los F1 se entrecruzan para producir el F2. ¿Cuáles serán los fenotipos y proporciones de las moscas F2 del cruce?
18) Las alas en miniatura de Drosophila melanogaster resultan de un gen ligado al cromosoma X (Xm) que es recesivo al alelo para alas largas (X+). Los ojos sepia son producidos por un gen autosómico (s) que es recesivo a un alelo para ojos rojos (s+).
(1 Pt) Una mosca hembra que tiene alas en miniatura y ojos sepia se cruza con un macho que tiene alas normales y es homocigoto para ojos rojos. Los F1 se entrecruzan para producir el F2. Indique los fenotipos y sus proporciones esperadas en las moscas F1 y F2 de este cruce.
(1 Pt) Una mosca hembra que es homocigota para alas normales y tiene ojos sepia se cruza con un macho que tiene alas en miniatura y es homocigoto para ojos rojos.
19)
Los F1 se entrecruzan para producir el F2. Dar los fenotipos y sus proporciones esperadas.
20) Una planta de calabaza de verano que produce frutos en forma de disco se cruza con una planta de calabaza de verano que produce frutos largos. Todos los F1 tienen frutos en forma de disco. Cuando los F1 se entrecruzan, la progenie F2 se produce en la siguiente proporción:
Fruta en forma de disco: 9/16
Fruto esférico: 6/16
Fruto largo: 1/16
Dé los genotipos de la progenie F2.- Esta es la mejor manera de resolver el problema.SoluciónTe mostramos cómo abordar esta pregunta.
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To solve the first problem regarding familial Down syndrome, start by analyzing each statement related to chromosomal characteristics of affected individuals and carriers.
1. Síndrome de Down familiar: La declaración 1 es correcta para el síndrome de Down. El síndrome de Down implica la trisomía 21, que es causada por la separación fallida del…
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