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  • Pregunta: En el hombre, dos condiciones anormales, cataratas en los ojos y excesiva fragilidad en los huesos, parecen resultar del alelo de dos genes dominantes separados que se encuentran en dos pares diferentes de cromosomas. Un hombre con cataratas y huesos normales cuyo padre tenía ojos normales, se casa con una mujer libre de cataratas pero con huesos frágiles.

    En el hombre, dos condiciones anormales, cataratas en los ojos y excesiva fragilidad en los huesos, parecen resultar del alelo de dos genes dominantes separados que se encuentran en dos pares diferentes de cromosomas. Un hombre con cataratas y huesos normales cuyo padre tenía ojos normales, se casa con una mujer libre de cataratas pero con huesos frágiles. Su padre tenía huesos normales. ¿Cuál es la posibilidad de que su primer hijo:
    (a) estar libre de ambas anomalías?
    (b) tiene cataratas pero no tiene huesos frágiles?
    (c) tiene huesos frágiles pero no cataratas?
    (d) tiene cataratas y huesos frágiles?

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    Esta es la mejor manera de resolver el problema.
    Solución
    Te mostramos cómo abordar esta pregunta.

    To determine the genotypes of the individuals, identify the traits for cataracts and fragile bones, and use the information about their parents to deduce their possible genotypes.

    Suponga que el gen que codifica las cataratas es C y el gen que codifica la fragilidad ósea excesiva es B. El genotipo de un hombre con cataratas y huesos normale

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