El tripsinógeno catiónico es una enzima producida en el páncreas que ayuda a digerir los alimentos. Está codificado por el gen PRSS1 . Las personas con un trastorno llamado pancreatitis hereditaria tienen mutaciones en el gen PRSS1 , lo que provoca inflamación del páncreas, lo que posiblemente provoque daño tisular permanente. El trastorno se hereda de forma

Dado que la mutación muestra herencia dominante, la probabilida

Resuelto El tripsinógeno catiónico es una enzima producida en

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Pregunta: El tripsinógeno catiónico es una enzima producida en el páncreas que ayuda a digerir los alimentos. Está codificado por el gen PRSS1 . Las personas con un trastorno llamado pancreatitis hereditaria tienen mutaciones en el gen PRSS1 , lo que provoca inflamación del páncreas, lo que posiblemente provoque daño tisular permanente. El trastorno se hereda de forma
El tripsinógeno catiónico es una enzima producida en el páncreas que ayuda a digerir los alimentos. Está codificado por el gen PRSS1 .

Las personas con un trastorno llamado pancreatitis hereditaria tienen mutaciones en el gen PRSS1 , lo que provoca inflamación del páncreas, lo que posiblemente provoque daño tisular permanente. El trastorno se hereda de forma autosómica dominante.
PREGUNTA:
Si un hombre que es heterocigoto para una mutación PRSS1 Ala16Val se aparea con una mujer que es homocigota para tripsinógeno catiónico normal, ¿cuál es la probabilidad de que su descendencia tenga pancreatitis hereditaria?
Esta es la mejor manera de resolver el problema.
Solución
Dado que la mutación muestra herencia dominante, la probabilida…
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