Pregunta: El tratamiento de (2R, 3R)-3-metil-2-pentanol con H3O+ produce un compuesto sin centros de quiralidad. Prediga el producto de esta reacción y dibuje el mecanismo de su formación. Usa tu mecanismo para explicar cómo se destruyen ambos centros de quiralidad. Publique una solución que muestre cómo se empujan las flechas, porque obtuve una respuesta pero

El tratamiento de (2R, 3R)-3-metil-2-pentanol con H3O+ produce un compuesto sin centros de quiralidad. Prediga el producto de esta reacción y dibuje el mecanismo de su formación. Usa tu mecanismo para explicar cómo se destruyen ambos centros de quiralidad.

Publique una solución que muestre cómo se empujan las flechas, porque obtuve una respuesta pero necesito compararla con la respuesta correcta. Además, dado que los centros quirales están destruidos, ¿la mezcla será racémica? Si no, ¿cuál será el producto principal?

¡Gracias de antemano!