El síndrome de hiper-IgM es una enfermedad genética rara causada por una mutación de pérdida de función en el gen que codifica la proteína CD40L. ¿Cuáles son los dos efectos directos más probables de la deficiencia de CD40L?
Aumento del reclutamiento de neutrófilos en el tejido inflamado.
Reducción del reclutamiento de neutrófilos en el tejido inflamado.
Reducción de la función fagocítica de los macrófagos.
Una falla de la reacción del centro germinal.
Una pérdida de la función IFN-γ.

Question

El síndrome de hiper-IgM es una enfermedad genética rara causada por una mutación de pérdida de función en el gen que codifica la proteína CD40L. ¿Cuáles son los dos efectos directos más probables de la deficiencia de CD40L?

Aumento del reclutamiento de neutrófilos en el tejido inflamado.

Reducción del reclutamiento de neutrófilos en el tejido inflamado.

Reducción de la función fagocítica de los macrófagos.

Una falla de la reacción del centro germinal.

Una pérdida de la función IFN-γ.

Accepted Answer

Reducción de la función fagocítica de los macrófagos. Una pérdida de la función IFN-y La deficiencia de CD40L tiende a causar el síndrome

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