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Mira la respuestaMira la respuesta done loadingPregunta: El compuesto C12H14O4 tiene un m/z = 149 intenso. Su espectro de IR muestra una banda intensa en 1720cm-1 y otra en 760cm-1. Su espectro 1H-NMR mostró las siguientes señales: 1.4(t,6H), 4.3 (q,4H), 7.7 (m,4H). Determine su estructura. Explique todo su razonamiento para obtener crédito. Demuestre que su estructura es compatible con la información
El compuesto CHO tiene un mz intenso. Su espectro de IR muestra una banda intensa en cm y otra en cm Su espectro HNMR mostr las siguientes seales: tHqHmH Determine su estructura. Explique todo su razonamiento para obtener crdito Demuestre que su estructura es compatible con la informacin obtenida para ese compuesto.
Intenta enfocarte en un paso a la vez. ¡Tú puedes!SoluciónPaso 1Mira la respuesta completaIntroducción
Este ejercicio se resuelve por análisis del Espectro de masas
DesbloqueaPaso 3DesbloqueaPaso 4DesbloqueaPaso 5DesbloqueaPaso 6DesbloqueaRespuestaDesbloquea
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