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Mira la respuestaMira la respuesta done loading Muestra el texto de la transcripción de la imagenPregunta: E. Write the product, starting materials or reaction condition, and identify the mechanism as e1,sn1,e2 or sn2. B. Reactivity towards e2 C. Dehydration rate
E. Write the product, starting materials or reaction condition, and identify the mechanism as e1,sn1,e2 or sn2.
B. Reactivity towards e2
C. Dehydration rate
IV. Identify the type of reaction and propose a mechanism
Identify the mechanism and write the main product
V. Propose a synthesis
VI. Draw a coordinate profile
I.
a. reactivity towards e2
b. reactivity towards e2
II. Choose the fastest reaction and explain why
- Intenta enfocarte en un paso a la vez. ¡Tú puedes!SoluciónPaso 1Mira la respuesta completaPaso 2
V. Proponga una síntesis del producto mostrado a partir de los reactivos indicados.
El fenol se debe ...
DesbloqueaPaso 3DesbloqueaPaso 4DesbloqueaPaso 5DesbloqueaRespuestaDesbloquea
Texto de la transcripción de la imagen:
E. Dibuje la estructura de (I)/ los producto(s), reactivos o condiciones de reacción según sea el caso. Incluya la estereoquímica en los casos que se requiera. Especifique el mecanismo por el cual ocurre la transformación 4 y 5 . Utilice las siguientes siglas para especificar lo que ocurre en cada caso. MR - si la reacción produce mezcla racémica; NQ -si la reacción no produce carbonos quirales; IV - para las reacciones que ocurren con inversión 1. calor ⟶NaOCH3 2. 3. ⟶ 4. ⟶NaOCH3/CH3OH 5. 6.
A. Evaluando los siguientes isómeros para C6H13Br, escoja la(s) letras que mejor los describa, respectivamente. Puede aplicar más de una letra para cada compuesto. a. β-ramificado b. Ileva a cabo SN2 lento pero no E2 c. Ileva a cabo E2 pero no SN2 d. lleva a cabo SN1 y E1 B. El orden ascendente de reactividad de los siguientes sustratos hacia eliminación E2 es: I II III V C. . El orden ascendente de Rapidez de deshidratación I II III IV V
h. ⟶DBU/THF i. j. k. ⟶NaOEtEtOH I. HMPA ⟶NaOMe IV. Identifique el tipo de reacción por el cual se obtuvieron los productos mostrados a continuación. Proponga un mecanismo que justifique su formación. ⟶CH3CH2OH
I. Identifique el mecanismo por el cual proceden las siguientes reacciones. Determine el(los) producto(s) principal(es). a. ΔH2O b. EtOHNaOEt c. d. CH3OH⟶KOCH3 e. ⟶DBU,THF f. g.
V. Proponga una sintesis del producto mostrado a partir de los reactivos indicados. VI. Para la siguiente reacción de eliminación, dibuje el perfil de coordenadas de reacción. Identifique y dibuje la estructura de los intermediarios en el diagrama. △CH3OH
I. Arregle en orden ascendente (menor a mayor) según la propiedad especificada. a. Reactividad hacia reacción E2: b. Reactividad hacia reacción E2: I II III IV < < < II. Para cada pareja de reacciones, seleccione la que ocurre más rápido y justifique su selección:
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