Pregunta: Dos proteínas fluorescentes (Proteína 1 y Proteína 2) se usan en un experimento FRET y se iluminan con luz que excita la Proteína 1. Si las proteínas están lo suficientemente cerca para que ocurra la transferencia de energía, ¿qué longitud de onda de luz se detectará? a. La luz que excita a la Proteína 1 b. La luz que emite la Proteína 2 C. La luz que excita

Dos proteínas fluorescentes (Proteína 1 y Proteína 2) se usan en un experimento FRET y se iluminan con luz que excita la Proteína 1. Si las proteínas están lo suficientemente cerca para que ocurra la transferencia de energía, ¿qué longitud de onda de luz se detectará?

a. La luz que excita a la Proteína 1

b. La luz que emite la Proteína 2

C. La luz que excita a la Proteína 2

d. No se detectará ninguna luz, porque la fluorescencia de las Proteínas 1 y 2 se cancelará

mi. La luz que emite la Proteína 1

La electroforesis en gel no desnaturalizante (PAGE) tiene la ventaja de que ____________.

a. separa únicamente en base al peso molecular

b. se separa sobre la base del peso molecular y el coeficiente de fricción

C. separa las proteínas mientras aún retiene su estado nativo o socios metálicos

d. permite la detección de proteínas en un gel por su actividad biológica

¿Qué tan sensible es la electroforesis en gel cuando se usa para separar el ADN?

a. Puede separar ADN realmente grandes de ADN muy pequeños.

b. Puede separar moléculas de ADN que varían en longitud en cinco o más nucleótidos.

C. Puede separar moléculas de ADN que varían en longitud en un solo nucleótido.

d. Puede separar ADN que difieren en cientos de nucleótidos.

mi. Puede separar fragmentos de ADN que difieren enormemente en tamaño.

Durante el procedimiento de clonación, ¿cuál es el propósito de insertar genes en una bacteria que le den resistencia a los antibióticos?

a. La resistencia a los antibióticos permite a los investigadores seleccionar aquellas células que contienen un plásmido recombinante.

b. La resistencia a los antibióticos aumenta el tiempo de generación de la bacteria.

C. La resistencia a los antibióticos permite a los investigadores matar aquellas células que contienen un plásmido recombinante.

d. La resistencia a los antibióticos disminuye el tiempo de generación bacteriana.

mi. La resistencia a los antibióticos permite a los investigadores seleccionar las mutaciones que desean introducir.

En el procedimiento de cuantificación por PCR que implica el uso de SYBR Green, ¿cómo se detecta la fluorescencia?

a. La intensidad de la fluorescencia aumenta porque SYBR Green se separa del surco menor de las moléculas de ADN de doble cadena.

b. La actividad exonucleasa de la ADN polimerasa separa SYBR Green del ADN

C. La actividad exonucleasa de la ADN polimerasa degrada el fluorocromo

d. La ADN polimerasa combina dos fluorocromos

mi. La intensidad de la fluorescencia aumenta porque SYBR Green se une al surco menor de las moléculas de ADN de doble cadena.

Se corta una secuencia génica en un sitio de restricción y luego se usa ADN polimerasa para convertir las regiones monocatenarias de los extremos cohesivos en ADN bicatenario para formar extremos romos. Luego, los extremos del ADN alterado se vuelven a unir. ¿Cuál es el efecto sobre la secuencia del gen?

a. Sus aminoácidos están alterados.

b. El marco de lectura del gen se destruye.

C. El gen se transpone.

d. El gen está invertido.

mi. El gen no cambia.

¿Cuál es el resultado de tratar el complemento completo de ADN genómico con bajas concentraciones de enzimas de restricción en condiciones en las que la mayoría de los sitios susceptibles no se escinden?

a. El ADN genómico se fragmenta en un conjunto definido y limitado de fragmentos.

b. El ADN genómico apenas se daña.

C. El ADN genómico se fragmenta en un pequeño conjunto de piezas muy grandes de ADN.

d. El ADN genómico se corta en fragmentos aleatorios de muchos tamaños diferentes.

mi. El ADN genómico está totalmente degradado.