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  • Pregunta: Define each term and give an example.(A) selacia of an amineIdlAmina bolerociclica alifitica(I) reaction of diazoic couplingGabriel's synthesis of an

    Define each term and give an example.

    (A) selacia of an amine

    Idl

    Amina bolerociclica alifitica

    (I) reaction of diazoic coupling

    Gabriel's synthesis of an amine

    (P)

    Mnitrosoamine

    Sulfonamide

    360pB00

    ==

    Reductive amination

    Azide

    For each composer,

    -Name functional groups that contain nitrogen.

    (2) Give an acceptable name.

    Argentinian

    (To the

    CHi-

    c-CH, - NH,

    (B)

    CHl

    CHy

    cH,

    NO,

    CH - NHCHI

    Him

    O

    CH.

    -N

    -CH-CHe

    (C) amine 2*

    Trendy

    Tertiary amine oxide

    Diazotization of an amine

    Brmaco sulla

    Hofmann's rearrangement

    (R) Sandmeyer's reaction

    (A] nitrile

    (D)

    Diy

    CH,

    NHCHCH,

    In Ph--N-CH,CH,

    CH

    N

    IQ

    (H)

    H

    CHCH,

    I will dress as I can transform the soludina to the following compasstos, using any necessary reagent
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    (c) amina 2 ( Oxido de aming terciaria diazotiración de una amina ) fármaco sulfa (0) reordenamiento de Hofmann (r) reacción de Sandmeyer (u) nitrilo acilación de una amina b) amina 19 ina 3 amina heterocíclica aromática amina heterocíclica aliflitica sal de amonio cuaternario 0 reacción de acoplamiento diazolco metilación exhastiva sintesis de Gabriel de una amina (n) eliminación de Hofmann (p) N-nitrosoamina (©) aminación reductiva (s) sulfonamida Ⓡazida Para cada compuesto, (1) nombre los grupos funcionales que contienen nitrógeno. (2) de un nombre aceptable. CH, CH, NO, CH3-C-CH2-NH2 (b) CH-NHCH (c) CH, CH, (a) (d) r CH, CH, 0 CH-N-CH.CH NHCH.CH (e) ( Ph-N-CHỊCH CH, 'N CI- H CH.CH Muestre cómo puede transformarse la m-oluidina a los siguientes compuestos, usando cualquier reactivo necesario CH, NH: wp-coludina CH, CEN CH, CH.NEL, CH, (a) tb) (el -toluonto cetilbencilemma vodotolueno H CH, OH CH NH. CH, id) te) ON -Cresol . Nciclopentil-en-lolidina
Texto de la transcripción de la imagen:
(c) amina 2 ( Oxido de aming terciaria diazotiración de una amina ) fármaco sulfa (0) reordenamiento de Hofmann (r) reacción de Sandmeyer (u) nitrilo acilación de una amina b) amina 19 ina 3 amina heterocíclica aromática amina heterocíclica aliflitica sal de amonio cuaternario 0 reacción de acoplamiento diazolco metilación exhastiva sintesis de Gabriel de una amina (n) eliminación de Hofmann (p) N-nitrosoamina (©) aminación reductiva (s) sulfonamida Ⓡazida Para cada compuesto, (1) nombre los grupos funcionales que contienen nitrógeno. (2) de un nombre aceptable. CH, CH, NO, CH3-C-CH2-NH2 (b) CH-NHCH (c) CH, CH, (a) (d) r CH, CH, 0 CH-N-CH.CH NHCH.CH (e) ( Ph-N-CHỊCH CH, 'N CI- H CH.CH Muestre cómo puede transformarse la m-oluidina a los siguientes compuestos, usando cualquier reactivo necesario CH, NH: wp-coludina CH, CEN CH, CH.NEL, CH, (a) tb) (el -toluonto cetilbencilemma vodotolueno H CH, OH CH NH. CH, id) te) ON -Cresol . Nciclopentil-en-lolidina