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  • Pregunta: Cuando Peter y Martha tenían 24 años y esperaban su primer hijo, se enteraron de que la madre de Peter, quien fue adoptada, tenía signos tempranos de la enfermedad de Huntington (EH). Un asesor genético explicó el modo de herencia y dijo que Petr podría hacerse una prueba genética "predictiva" para averiguar si había heredado la mutación dominante. Peter no

    1. Cuando Peter y Martha tenían 24 años y esperaban su primer hijo, se enteraron de que la madre de Peter, quien fue adoptada, tenía signos tempranos de la enfermedad de Huntington (EH). Un asesor genético explicó el modo de herencia y dijo que Petr podría hacerse una prueba genética "predictiva" para averiguar si había heredado la mutación dominante. Peter no quería la información sobre sí mismo, pero Martha no quería tener un hijo que heredaría la EH. Martha solicitó que probara al feto pero que no hiciera la prueba a Peter. El asesor genético explicó que se desaconsejaba que las personas menores de 18 años se hicieran pruebas predictivas. Peter estaba en contra de probar al feto, señalando que los síntomas no comienzan hasta la edad adulta y que el tratamiento podría estar disponible dentro de unos 20 años en el futuro.
      1. ¿Por qué crees que los genetistas aconsejan hacer pruebas a personas menores de 18 años? ¿Estás de acuerdo o en desacuerdo con esta práctica?
      2. ¿Cuál es el modo de herencia de HD? Explica tu respuesta.
      3. ¿Cuál es el riesgo de que Kate, la hermana de Peter, que tiene 19 años, herede la mutación?
      4. Si se pudiera hacer una prueba al feto, ¿cómo podría esto representar un problema para Peter?
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    Esta es la mejor manera de resolver el problema.
    Solución

    Respuesta (a): Según la información proporcionada en la pregunta, la madre de Peter tenía síntomas tempranos de esta enfermedad. Entonces, existe la posibilidad de desarrollar la enfermedad en Peter. Como no está dispuesto a someterse a pruebas genét

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