Pregunta: Cuando el aminocompuesto A se somete a la secuencia de reacciones que se indica a continuación se obtiene el alqueno B, ópticamente activo. Por otro lado, la reacción de A con una disolución acuosa de NaNO2 y HCl proporciona el alqueno C, isómero de B.a) Deduzca mecanísticamente la estructura de B.b) Proponga un mecanismo que explique la formación de C

Cuando el aminocompuesto $A$ se somete a la secuencia de reacciones que se indica a continuaci$ó$n se obtiene el alqueno B$,ó$pticamente activo. Por otro lado, la reacci$ó$n de A con una disoluci$ó$n acuosa de $NaN{O}_2$ y $HCl$ proporciona el alqueno $C,$ is$ó$mero de $B.$

a$)$ Deduzca mecan$í$sticamente la estructura de B$.$

b$)$ Proponga un mecanismo que explique la formaci$ó$n de $C$ y $D$ a partir de $A$