Chemistry Archive: Questions from October 29, 2023
-
Para cada uno de los siguientes compuestos: 1. Escriba el producto de la reacción de hidrohalogenación del alqueno con \( \mathrm{HBr} \). 2. Ilustre el mecanismo de la reacción utilizando flechas1 answer -
1 answer
-
Para el siguiente compuesto: 1. Escriba el producto de la reacción de halogenación del alqueno con \( \mathrm{Br}_{2} \) en diclorometano. llustre la estereoquímica del producto según corresponda.1 answer -
Para la siguiente reacción 1. Escriba el producto. 2. Ilustre el mecanismo de la reacción utilizando flechas curveadas. 3. Identifique el (los) intermediario(s) en los pasos elementales de la reacci1 answer -
Para cada uno de las siguientes reacciones de hidratación: 1. Escriba el producto de la reacción de hidratación. 2. Ilustre el mecanismo de la reacción utilizando flechas curveadas. 3. Identifique1 answer -
1 answer
-
Para cada uno de los siguientes compuestos: 1. Escriba el producto de la reacción de hidrohalogenación del alqueno con \( \mathrm{HCl} \) y \( \mathrm{HBr} \), respectivamente. 2. Ilustre el mecanis1 answer -
Escriba el producto de la reacción de halogenación del alqueno \( \mathrm{Br}_{2} \) en diclorometano. llustre la estereoquímica del producto.1 answer -
El espectro de IR mostrado corresponde a:
El espectro de IR mostrado corresponde a: pent-1-ino pent-2-ino pent-1-eno pent-2eno0 answers -
En el espectro de masa mostrado el pico de \( 134 \mathrm{~m} / \mathrm{z} \) corresponde al base padre o tón molecular menos probable mayor intensidad0 answers -
Para cada uno de los siguientes compuestos: 1. Escriba el producto de la reacción de hidrohalogenación del alqueno con HCl y HBr, respectivamente. 2. Ilustre el mecanismo de la reacción utilizando
Para cada uno de los siguientes compuestos: 1. Escriba el producto de la reacción de hidrohalogenación del alqueno con \( \mathrm{HCl} \) y \( \mathrm{HBr} \), respectivamente. 2. Ilustre el mecanis1 answer -
Para la siguiente reacción de hidratación: 1. Escriba el producto de la reacción de hidratación. 2. Ilustre el mecanismo de la reacción utilizando flechas curveadas. 3. Identifique el (los) inter1 answer -
Cap 6. Aumentar la temperatura de \( 10.0 \mathrm{~g} \) de agua de \( 10.0^{\circ} \mathrm{C} \) a 20.0 \( { }^{\circ} \mathrm{C} \) requiere \( 418 \mathrm{~J} \), mientras que aumentar \( 10.0 \mat1 answer -
Escoja entre las moléculas dadas la que daría el siguiente espectro infrarrojo. Utilizando la tabla de \( \mathbb{I R} \) (penúltima página de este documento), identifique cada uno de los picos en0 answers -
Escoja entre las moléculas dadas la que daría el siguiente espectro infrarrojo. Utilizando la tabla de \( \mathbb{R} \) (penúltima página de este documento), identifique cada uno de los picos enum0 answers -
completamente contestado con todas las flechas y movimiento de electrones. Mecanismo de la formacion de oxima.
Presente el mecanismo de la * 10 points formación de oxima. Oxima \[ +\mathrm{NH}_{2} \mathrm{OH} \longrightarrow \] \( +\mathrm{H}_{2} \mathrm{O} \)1 answer -
1 answer
-
1 answer
-
1 answer
-
Presentar el mecanismo para la formacion de Oxima
Oxima \[ +\mathrm{NH}_{2} \mathrm{OH} \longrightarrow \] Ciclohexanona Hidroxilamina Ciclohexanona oxima \( \left(p f 90^{\circ} \mathrm{C}\right) \)1 answer -
Determine the diene and dienophile that each product is made from.
VI. Determine el dieno y el dienófilo del cual proviene cada uno de los siguientes productos.1 answer -
5. Clasifica el carbohidrato, luego indique los carbonos quirales con un asterisco. ¿Cuántos estereoisómeros posibles pueden existir para este carbohidrato?1 answer -
4. Usando las plantillas proporcionadas, dibuja los cuatro posibles diastereómeros de 1-bromo-2-metilciclopentano. (Debe agregar el grupo metilo en un carbono adyacente al bromo con cuña o enlace de1 answer -
what is the name of the product?
Escriba el producto de la siguiente reacción. \( \stackrel{\text { NBS }}{\mathrm{H}_{2} \mathrm{O}} \)1 answer -
what is the mame pf the product?
Escriba el producto de la reacción de halogenación del alqueno \( \mathrm{Br}_{2} \) en diclorometano. Ilustre la estereoquímica del producto. \( \stackrel{\mathrm{Br}_{2}}{\longrightarrow} \)1 answer -
what is the name pf the product?
Rara cada uno de los siguientes compuestos: 1. Escriba el producto de la reacción de hidrohalogenación del alqueno con \( \mathrm{HCl} \) y \( \mathrm{HBr} \), respectivamente. 2. Ilustre el mecanis1 answer -
what is the name of the product?
3. Identifique el (los) intermediario(s) en los pasos elementales de la reacción.1 answer -
cual es el nombre del producto?
Escriba el producto de la siguiente reacción. \( \stackrel{\text { NBS }}{\stackrel{\mathrm{H}_{2} \mathrm{O}}{ }} \)1 answer -
1 answer
-
VII. Proponga una ruta sintética para realizar la siguiente transformación. (10 pts.) \( \longrightarrow \)1 answer -
V. La siguiente reacción Diels-Alder no ocurre. Explique. (10 pts.) \( \stackrel{35^{\circ} \mathrm{C}}{\longrightarrow} \) no lleva a cabo reacción Diels-Alder1 answer -
1 answer
-
1 answer
-
1 answer
-
1 answer
-
cual es el nombre del producto?
Escriba el producto de la reacción de halogenación del alqueno \( \mathrm{Br}_{2} \) en diclorometano. Ilustre la estereoquimica del producto. \( \stackrel{\mathrm{Br}_{2}}{\longrightarrow} \)1 answer -
Una muestra de \( 7.000 \mathrm{~g} \) de pesticida fue descompuesta con sodio metálico en alcohol, y el ion cloruro liberado fue precipitado como \( \mathrm{AgCl} \). Exprese los resultados de este1 answer -
1 answer
-
El mercurio en una muestra de \( 1.0451 \mathrm{~g} \) fue precipitado con un exceso de ácido paraperyódico, \( \mathrm{H}_{5} \mathrm{IO}_{6} \) : \[ 5 \mathrm{Hg}^{2+}+2 \mathrm{H}_{5} \mathrm{IO}1 answer -
El mercurio en una muestra de \( 1.0451 \mathrm{~g} \) fue precipitado con un exceso de ácido paraperyódico, \( \mathrm{H}_{5} \mathrm{IO}_{6} \) : \[ 5 \mathrm{Hg}^{2+}+2 \mathrm{H}_{5} \mathrm{IO}1 answer -
13. \( \mathrm{K}_{\mathrm{c}}=1.58 \times 10^{-8} \) para la siguiente reacción: \[ \mathrm{NH}_{2} \mathrm{COONH}_{4}(\mathrm{~s}) \leftarrow \rightarrow 2 \mathrm{NH}_{3}(\mathrm{~g})+\mathrm{CO}_1 answer -
14. \( \mathrm{K}_{\mathrm{c}}=2.18 \times 10^{6} \mathrm{a} \) una cierta temperatura para el proceso: \[ \mathrm{H}_{2}(\mathrm{~g})+\mathrm{Br}_{2}(\mathrm{~g}) \leftrightarrow 2 \mathrm{HBr}(\math1 answer -
0.2L
15. A \( 25^{\circ} \mathrm{C} \) las presiones parciales de equilibrio para \( \mathrm{NO}_{2} \) y \( \mathrm{N}_{2} \mathrm{O}_{4} \) son 0.15 y \( 0.20 \mathrm{~atm} \), respectivamente. Si el vol1 answer -
16. \( \mathrm{K}_{\mathrm{c}}=0.83 \) a \( 375^{\circ} \mathrm{C} \) para la reacción: \[ \mathrm{NH}_{3}(\mathrm{~g}) \leftarrow \rightarrow \mathrm{N}_{2}(\mathrm{~g})+3 \mathrm{H}_{2}(\mathrm{~g}1 answer -
b) ¿en que forma ayuda la expresión anterior para predecir el desplazamiento en el equilibrio por el incremento de P? ¿Es esta predicción congruente con el principio de Le Chatelier?
17. Considere la reacción: \[ \mathrm{N}_{2} \mathrm{O}_{4}(\mathrm{~g}) \leftarrow \rightarrow 2 \mathrm{NO}_{2}(\mathrm{~g}) \] Al comienzo de la reacción hay 1 mol de \( \mathrm{N}_{2} \mathrm{O}1 answer -
1 answer
-
Complete el siguiente esquema de reacción incluyendo la estructura del product, sustrato y condiciones de reacción en los espacios provistos. Se incluye el espectro de H-RMN del producto. Justifique
6. Complete el siguiente esquema de reacción incluyendo la estructura del product, sustrato y condiciones de reacción en los espacios provistos. Se incluye el espectro de H-RMN del producto. Justifi0 answers -
4. ¿Cuál será el producto de las siguientes reacciones? a. \( \mathrm{CH}_{2}=\mathrm{CCl}_{2} \stackrel{\text { peróxido }}{\longrightarrow} \) b.1 answer -
1 answer
-
translation: For the reaction 2H2... the Delta H Rxn, 298 is given as:
Para la reacción \( 2 \mathrm{H}_{2} \mathrm{~S}(\mathrm{~g})+3 \mathrm{O}_{2}(\mathrm{~g}) \rightarrow 2 \mathrm{SO}_{2}(\mathrm{~g})+2 \mathrm{H}_{2} \mathrm{O}(\mathrm{l}) \), el \( \Delta H^{o}{1 answer -
Se pesó cuantitativamente \( 0.200 \mathrm{~g} \) de muestra impura de sulfato de magnesio y se transfirió a un matraz volumétrico de \( 25.00 \mathrm{~mL} \). De esta solución se transfirieron co1 answer -
1. Una muestra de \( 5.00 \mathrm{~mL} \) de solución blanqueadora reaccionó con un exceso de \( \mathrm{KI} \) en solución ácida. Al titular la mezcla, la cantidad de \( I_{2} \) que liberó, req1 answer -
Problemas adicionales. 1. Se determina calcio en leche en polvo incinerando una muestra de \( 1.50 \mathrm{~g} \) y luego titulando el calcio con una solución de EDTA, requiriéndose \( 12.1 \mathrm{1 answer -
1 answer
-
Complete con ecuaciones balanceadas: a. c. \( \mathrm{Na}_{2} \mathrm{~B}_{4} \mathrm{O}_{7} \stackrel{\mathrm{Mg}^{2+}}{\longrightarrow} \) d.1 answer -
1 answer
-
II. Proponga una síntesis basada en la reacción de Wittig para obtener el siguiente compuesto. (10pts.)1 answer -
III. Dibuje el producto de las siguientes reacciones. (20pts.) 1) \( \mathrm{PhMgBr} \) 2) agua anhidro acético cloruro de acil piridina \( \stackrel{\mathrm{NH}_{3} \mathrm{xs}}{\longrightarrow} \)1 answer -
IV. Proponga un mecanismo razonable para las siguientes reacciones. (20 pts.) \( \stackrel{\mathrm{H}_{2} \mathrm{NNH}_{2}}{\longrightarrow} \) piridina \( \mathrm{xs} \)1 answer -
V. Proponga una ruta sintética empleando reacciones discutidas en clase para llevar a cabo las siguientes transformaciones. (20 pts.) \[ \longrightarrow \]1 answer