Chemistry Archive: Questions from December 04, 2023
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2. (Equilibrio y Energía Libre de Gibbs, 25 puntos) DETERMINE el \( \Delta G^{\circ} \) y el Kp a \( 600 \mathrm{~K} \) para el equilibrio \( \mathrm{I}_{2}(\mathrm{~g}) \leftrightarrows 2 \mathrm{I}0 answers -
3. (Álgebra de Polinomios - Química General, 20 puntos) Determine las presiones de cada componente en equilibrio a \( 80{ }^{\circ} \mathrm{C}(\mathrm{Kp}=0.164) \) si se mezclan la siguientes canti1 answer -
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1. Dé el nombre sistemático de los siguientes compuestos. (4 puntos cada uno) a. b. 2. Dibuje la estructura que corresponda a cada uno de los siguientes nombres. (4 puntos cada uno) a. Ácido 5-etox0 answers -
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5. (Bono) Dado el siguiente espectro de RMN de protón, escoja el compuesto adecuado. Asigne las señales en el espectro, utilizando una letra ( \( a-f) \) para asignar a un grupo de protones en la es0 answers -
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2. Dibuje la estructura que corresponda a cada uno de los siguientes nombres. (4 puntos cada uno) a. Ácido 5-etoxi-2-mercapto-4-vinilbenzoico b. Ácido 8-cloro-9-formil-4-(2-metilbutil)-5-nitrononano1 answer -
1. Dé el nombre sistemático de los siguientes compuestos. (4 puntos cada uno) a. b. 2. Dibuje la estructura que corresponda a cada uno de los siguientes nombres. (4 puntos cada uno) a. Ácido 5-etox1 answer -
3. Escriba los productos ( \( a \) y c c) o los reactivos necesarios ( \( b \), \( d \) y \( e \) ) en las siguientes reacciones. (4 puntos cada uno) a. 2 \( +\stackrel{o}{\mathrm{H}_{3} \mathrm{C}} \0 answers -
4. (Bono) Dado el espectro de infrarrojo escoja cuál de las estructuras es la más adecuada para el mismo. Justifique su respuesta indicando los enlaces responsables por las absorciones en las siguie0 answers -
Haga una gráfica de Hanes utilizando los datos ofrecidos
ASIG 16 - 30 Octubre Haga una gráfica de Hanes para los mismos datos de la Asig 15. Determine Vmax y Km. No olvide preparar una tabla de \( S S / N+1 \) y \( S / N-1 \) comola ilustrada \begin{tabul0 answers -
5. (Bono) Dado el siguiente espectro de RMN de protón, escoja el compuesto adecuado. Asigne las señales en el espectro, utilizando una letra (a-f) para asignar a un grupo de protones en la estructur1 answer -
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(Algebra de lá Mexcla de Gases Ideales, 30 puntos) DETERMINE: (a) Presión Final; (b) \( \Delta H_{;} y \) (c) AS del siguiente proceso adiabítico.0 answers -
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2. Dibuje la estructura que corresponda a cada uno de los siguientes nombres. (4 puntos cada uno) a. Ácido 5-etoxi-2-mercapto-4-vinilbenzoico b. Ácido 8-cloro-9-formil-4-(2-metilbutil)-5-nitrononano1 answer -
escribe los productos necesarios de esta reaccion.
3. Escriba los productos (a y c) o los reactivos necesarios ( \( b \), d y e) en las siguientes reacciones. (4 puntos cada uno) a. 2 \( \stackrel{\mathrm{NaOH}}{\longrightarrow} \)1 answer -
escriba los reactivos necesarios de esta reaccion.
b. 1. 2. e. \( \longrightarrow \) \( +\mathrm{HCl}+\mathrm{CO}+\mathrm{CO}_{2} \)1 answer -
4. (Bono) Dado el espectro de infrarrojo escoja cuâl de las estructuras es la más adecuada para el mismo. Justifique su respuesta indicando los enlaces responsables por las absorciones en las siguie1 answer -
Dé el nombre sistemático de los siguientes compuestos.
1. Dé el nombre sistemático de los siguientes compuestos. (4 puntos cada uno)1 answer -
Final.2. Dibuje la estructura que corresponda a cada uno de los siguientes nombres.
2. Dibuje la estructura que corresponda a cada uno de los siguientes nombres. (4 puntos cada uno) a. Ácido 5-etoxi-2-mercapto-4-vinilbenzoico b. Ácido 8-cloro-9-formil-4-(2-metilbutil)-5-nitrononano1 answer -
Final.3.A Escriba los productos (a y c) o los reactivos necesarios (b, d y e) en las siguientes reacciones.
3. Escriba los productos (a y \( c \) ) o los reactivos necesarios ( \( b, d \) y e) en las siguientes reacciones. ( 4 puntos cada uno) a. 21 answer -
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Final.Bono.4 Dado el espectro de infrarrojo escoja cuál de las estructuras es la más adecuada para el mismo. Justifique su respuesta indicando los enlaces responsables por las absorciones en las
(Bono) Dado el espectro de infrarrojo escoja cuál de las estructuras es la más adecuada para el mismo. Justifique su respuesta indicando los enlaces responsables por las absorciones en las siguiente1 answer -
Final.Bono.5 Dado el siguiente espectro de RMN de protón, escoja el compuesto adecuado. Asigne las señales en el espectro, utilizando una letra (a-f) para asignar a un grupo de protones en la es
5. (Bono) Dado el siguiente espectro de RMN de protón, escoja el compuesto adecuado. Asigne las señales en el espectro, utilizando una letra (a-f) para asignar a un grupo de protones en la estructur1 answer -
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Determine el producto que se obtiene de la siguiente reacción: Escoja la altemativa que contenga el número romano de la estructura correcta. I. III. II. IV. v. I. III. II. V. a. 1 b. II c. III1 answer -
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¿Cuál de los siguientes reactivos se puede utilizar para oxidar alcoholes primarios a aldehídos? a. \( \mathrm{K}_{2} \mathrm{Cr}_{2} \mathrm{O}_{7} \) b. PCC c. \( \mathrm{KMnO}_{4} \) d. \( \math2 answers -
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El producto que se obtiene de la siguiente reacción es: a. una cetona b. No se obtiene producto c. un ácido carboxílico d. un alqueno e. Un aldehido1 answer -
Sección 5: Estructuras de Lewis, Dibujar la estructura de Lewis, Identifique las hibridaciones de los enlaces (sp, sp2, sp3) y dibuje la representación geométrica (lobular) de los siguientes compue1 answer -
F = 96.5 KJ/V•mol, R = 8.315 J/mol•K calcule del E° y G°
\[ \mathrm{NADH}+\mathrm{H}^{+}+\mathrm{O}_{2}-->\mathrm{H}_{2} \mathrm{O}+\mathrm{NAD}^{+} \] A) (2 puntos) Calcule \( \Delta \mathrm{E}^{\circ} \) para la reacción si: (1) \( \mathrm{NAD}^{+}+\math1 answer -
Los líquidos A y B forman una solución ideal. A \( 50^{\circ} \mathrm{C} \) la presión total de la solución conteniendo \( 1 \mathrm{~mol} \) de \( \mathrm{A} \) y \( 2 \mathrm{~mol} \) de \( \mat2 answers -
Fosfocreatina + ADP \( \rightarrow \) creatina + ATP 1) Calcule el \( \Delta G \) fisiológico de la reacción a \( 37^{\circ} \mathrm{C} \), si [fosfocreatina] \( =4.7 \mathrm{mM} \), [creatina] = \(1 answer -
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El volumen que se necesita para preparar 100.0mL de una solución 0.00500M partiendo de una solución concentrada de 0.100M NaCl es: O100 mL O 5.00x10-6 mL O 5.00mL 0.20mL
El volumen que se necesita para preparar \( 100.0 \mathrm{~mL} \) de una solución \( 000500 \mathrm{M} \) partienda de una solución concentrada de. \( 0.100 \mathrm{M} \) NaCl es: \( 100 \mathrm{~mL1 answer -
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Choose the main product of the following reaction sequence:
Escoja el producto principal de la siguiente secuencia de reacciones: Respuesta a. b. c. d. e.1 answer -
Choose two correct ways to synthesize the following molecule:
Escoja dos maneras correctas de sintetizar la siguiente molecula: Respuesta a. b. 1. c. d. 2. \( \mathrm{LiAlH}_{4} \) 3. \( \mathrm{H}_{2} \mathrm{O} \) e.1 answer -
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4. Considere una muestra de \( 25.0 \mathrm{~L} \) de \( \mathrm{O}_{2} \) gaseoso a una presión de \( 3.65 \mathrm{~atm} \). Si la presión se cambia a \( 1.1 \mathrm{~atm} \) a temperatura constant1 answer -
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Indique el mecanismo de la generación del ion acilio si se usa un anhídrido de ácido en lugar de un cloruro de acilo, en una reacción de acilación de Friedel-Crafts.
Mecanismo de Acilación de FriedelCrafts Práctica 5: Indique el mecanismo de la generación del ion acilio si se usa un anhidrido de ácido en lugar de un cloruro de acilo, en una reacción de acilac1 answer -
3. Supongamos hora que tenemos una muestra de \( 67.7 \mathrm{~L} \) que contiene \( 1.83 \mathrm{~mol} \) de bióxido de carbono \( \left(\mathrm{CO}_{2}\right) \) a una presión de \( 1 \mathrm{~atm1 answer -
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Mecanismo de Alquilación de FriedelCrafts Práctica 6: Prediga el producto principal para la reacción de alquilación de Friedel-Crafts con los siguientes cloruros de alquilos: \( \mathrm{CH}_{2} \m1 answer -
Efecto del sustituyente sobre la orientación Práctica 7: Dibuje la estructura resonante de nitrobenceno y clorobenceno.1 answer -
Prediga el producto de la nitración para los siguentes compuestos:
Efecto del sustituyente sobre la orientación Práctica 8: Prediga el producto de la nitración para los siguentes compuestos: a) b) c)1 answer -
Efecto del sustituyente sobre la orientación Práctica 9: Indique si los siguientes sustituyentes son orientadores orto-para o meta. a) \( -\mathrm{CH}=\mathrm{CH}-\mathrm{C} \equiv \mathrm{N} \) d)1 answer -
Prediga el producto para la reacción de los siguientes compuesto con un equivalente de Br₂ con FeBr 3.
Efecto del sustituyente sobre la orientación Práctica 10: Prediga el producto para la reacción de los siguientes compuesto con un equivalente de \( \mathrm{Br}_{2} \) con \( \mathrm{FeBr}_{3} \).1 answer -
1. Dé el nombre sistemático de los siguientes compuestos. (4 puntos cada uno) a. b. \( \therefore \) 2. Dibuje la estructura que corresponda a cada uno de los siguientes nombres. (4 puntos cada uno)1 answer -
3. Escriba los productos ( \( a \) y c) o los reactivos necesarios ( \( b, d \) y e ) en las siguientes reacciones. (4 puntos cada uno) a. 2 \( +2 \mathrm{H}_{2} \mathrm{O} \) b. 1. 2. c. Producto sec0 answers -
Escriba la nomenclatura correcta, siguiendo las reglas de IUPAC para la siguiente estructura: Answer: ma N. N,N-dietil (5-etoxi-1-metilhexil)amina
Escriba la nomenclatura correcta, siguiendo las reglas de IUPAC para la siguiente estructura: Answer: \( \mathrm{N}, \mathrm{N} \)-dietil(5-etoxi-1-metilhexil)amina1 answer -
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Escoja el mecanismo correcto para la siguiente reacción: EtO 1. NaOEt, EtOH 2. H3O+ Eto 0
Escoja el mecanismo correcto para la siguiente reacción: 2. \( \mathrm{H}_{3} \mathrm{O}^{+} \)0 answers -
II. Dibuje la estructura del producto orgánico principal de las siguientes reacciones. (20 pts.) 2) \( \mathrm{H}^{+} \), agua calor1 answer -
III. Proponga una ruta sintética empleando reacciones discutidas en este curso y con el menor número de pasos posibles para llevar a cabo las siguientes transformaciones. (20pts.)1 answer -
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II. Dibuje la estructura del producto orgánico principal de las siguientes reacciones. (20 pts.) \( 3 \)0 answers -
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V. Explique la siguiente observación. (10pts.) Ciclohexanona solo produce una oxima mientras que ciclohexano carbaldehído produce dos oximas estereoisoméricas.1 answer -
VI. Determine la estructura del compuesto \( \mathrm{C}_{7} \mathrm{H}_{12} \) a base de los datos espectrales que aparecen a continuación: (10 pts.) \( { }^{13} \mathrm{C}-\mathrm{NMR}: 132.3 \mathr1 answer -
VII. La conformación más estable de a-D-idopiranosa tiene el grupo \( \mathrm{CH}_{2} \mathrm{OH} \) en posición axial en lugar de ecuatorial. Explique, por medio de las estructuras de silla de a-D1 answer -
VIII. Dibuje la estructura del tripéptido Ala-Lys-Tyr empleando el modelo discutido en clase. (10 pts.)1 answer -
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Ejercicios de practica SN1/SN2 E1/E2 Prediga el producto mayoritario para la reacción E2 de las siguientes reacciones: (a) (b) (c) (d) \( \stackrel{\mathrm{KOC}\left(\mathrm{CH}_{3}\right)_{3}}{\long0 answers -
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SOS!!! SOS!!!!
III. Proponga una ruta sintética empleando reacciones discutidas en este curso y con el menor número de pasos posibles para llevar a cabo las siguientes transformaciones. (20pts.)1 answer -
SOS!!!! SOS!!!!
IV. Proponga un mecanismo razonable para explicar la siguiente reacción. (10 pts.) \[ +\mathrm{H}_{3} \mathrm{O}^{+} \]1 answer