Chemistry Archive: Questions from April 04, 2022
-
75% of crude benzopinacol is obtained from 5g of benzopinacolone. After recrystallizing, the yield obtained was 2g. Determine: a) the grams of raw benzopinecholones (uncrystallized) obtained. b) the %
- VI. A partir de 5 g de benzopinacol se obtiene un 75% de benzopinacolona crudo. Después de recristalizar el rendimiento obtenido fue de 2 gramos. Determine: a) los gramos de benzopinacolona (sin re1 answer -
F. Asumiendo que se utiliza anhidrido maleico para la sintesis de N-fenilmaleimida ¿Cuántos gramos de anhidrido maleico se necesitan para formar 4.2 g de N- fenilmaleimida? (Asumiendo 100% de rendim1 answer -
Calcule el punto de congelación de las siguientes soluciones acuosas. Luego calcule el punto de ebullición de la misma solucion (b) Una solución acuosa 3.0 molal en Nach Una solución al 3.0 molal0 answers -
Propose (draw) a mechanism for the synthesis of N-phenylmaleimide through the condensation of maleic anhybrid
D. Proponga (dibuje) un mecanismo para la sintesis de N-fenilmaleimida a través de la condensación de anhidrido maleico. (6pts)1 answer -
define and give an exmaple of each Aldolic condensation Cross-aldolic condensation Claisen condensation Cross-crysharise condensation Dicckmann condensation Condensation Synthesis with malonic
home Defina cada término y de un ejemplo. (a) tutomerismo ceto-enólico (d) reacción del haloformo (g) adición conjugada condensación aldolica cruzada (m) condensación de Dieckmann psintesis con1 answer -
1 answer
-
Question 5 ¿Cuál es la principal fuerza de atracción intermolecular responsable de las propiedades físicas de esta molecula y en que serà soluble? Н.С. -OH CI NH2 сн. Dipolo dipolo y puentes0 answers -
the question is: What is main intermolecular attractive force responsible for the physical properties of this molecule and in what will it be soluble
Question 1 Save As 33 points ¿Cuál es la principal fuerza de atracción intermolecular responsable de las propiedades físicas de esta molécula y en que sera soluble? CH CH CH Puente de hidrogeno,1 answer -
be GLOUCHO 3 OCH CHECHB MA 자 CHORONE CHLON 6 Br H HO 7 H₂O BE αισιόν аснон PM CHE 8. CI HO KOH calor "CH₃ calor blour Protic 9 Br Cul cter Mg THF 1) 2. H,0 10. 1. (CH, CHỊ) Cubi L1 answer -
Question 1 Una botella en el laboratorio esta rotulada como "Solución al 13.9% por masa de etano (C2H6) en hexano (C6H14) frsformación que puede ser ta ta densidad de la solución es 0.611 gm Etano:0 answers -
1 answer
-
1 answer
-
AB 1.50 1.35 1.20 U 1.08 ( M0.90 0.75 0.60 0.45 0.30 0.15 0.00 30 60 90 150 180 210 120 t(s) 5. Utilizando la gráfica anterior determine: a. La rapidez instantánea en el punto x: b. La rapidez prome1 answer -
1 answer
-
2) Initial moles of HCl 3) Average moles of HCl neutralized by NaOH 4) Average moles of antacid-neutralized HCl 5) Average moles of neutralized HCl per gram of antacid 6) Grams of neutralized HCl per
MNaOH VNaOH No. Moles de NaOH (mol) (M) (mL) 1 0.9466 4.7.2 0.0438 2 10.9465 N 40.4 0.0382 No. Moles de HCI (mol) Moles Promedio HCI (mol) 1 0.438 -4 7.56X 10 2 0.0382 No. Antiácido #1 Propiedad 10 answers -
2) Initial moles of HCI 3) Average moles of HCI neutralized by NaOH 4) Average moles of antacid-neutralized HCI 5) Average moles of neutralized HCI per gram of antacid 6) Grams of neutralized HI per g
de la solución de antiácido #2 0.9465 MNOH No. VNaOH (mL) Moles de NaOH (mol) (M) 1 0.9465 47.4 0.0449 2 10.9465 45.1 0.0427 у OS los No. Moles de HCI (mol) Moles Promedio HCI (mol) 1 0.449 on 4.0 answers -
Sociedad - 2002 Sep 2 copiedad arvad Sep BD Sept Step 2 CICLO cal to + aga Scopiedad நேப்பாவை ar a BD DUD Sep.com Ep Since om Om OP0 answers -
COMPLETE THE FOLLOWING REACTIONS.
IV. 1. PREGUNTAS DE POS-LABORATORIO: Complete las siguientes reacciones. KOH OH 1. ОН Br 2. (5) 3 + KBr (4) reikia calor DMSO ist b. + Br1 answer -
Write the complete IUPAC systematic name for the following components organic.
Universidad de Puerto Rico Recinto de Rio Piedras Departamento de Quimica PO BOX 70377 San Juan, PR 00936-8377 Quimica 3451 Dra. Ingrid Montes ingrid.montes2@upredu Horas de Oficina (CN-332) Por acuer1 answer -
Indicate in the corresponding spaces the reagents and necessary conditions for obtain the corresponding products to complete the following scheme.
Indique en los espacios corçespondientes los reactivos y condiciones necesarias para obtener los productos correspondientes para completar el siguiente esquema. Br OH OH OH1 answer -
The benzoic acids presented the continuation present different acidity. sort in ascending form of agreement to its acidity (from minor to major). explain why select this order
Los ácidos benzóicos presentados a continuación presentan diferente acidez. Ordene en forma ascendente de acuerdo a su acidez (de menor a mayor). Explique el porqué selecciona este orden. B C a HO1 answer -
Indicate the main products that are obtained with the following reactions.
Indique eVlos productos principal/es que se obtienen con las siguientes reacciones, 1. Осн усі, 2 DMS bo 1. KMnO4, NaOH, Ho, calor 2. Họ0, H+ WWW OH Na Cro, H2S0 جو عید کا CH OH هل )1 answer -
please help
Una solución contiene 50.0 g de heptano (CH16) y 50.0g de octano (C3H18) a 25°C. La presión de vapor de heptano puro es 45.8 torr y la de octano es 10.9 torr a 25°C. Determina lo siguiente: (10 pt1 answer -
discuss the reactions you did, which conditions worked for ester hydrolysis and which reactions worked for esterification first 3 are hydrolyis last 3 are sterification HA= heptanedio
HYDROLYSIS 04 1. BASIC REACTION tehti 2. NEUTRAL NO ACID SUBSTITUTION BLACID ESTERIFICATION NO MOH ten 1. BASIC NO ACID SUBSTITUTION he wall OH AR ele 2. NEUTRAL NO AGO SUBSTITUTION HO MOH A. GH de lo0 answers -
1 answer
-
Complete the following reactions:
1. Complete las siguientes reacciones. KOH ОН 1. OH a. Br 2. (5) 3. b. calor DMSO + KBr (4) + Br1 answer -
1 answer
-
1 answer
-
Theoretical yield of phenoxyacetic acid (2) Percentage of yield of the phenoxyacetic acid obtained. Show the computation (4)
OH CI 2NaOH * O-H rakond HCI H20, 0-5°C sich O-H B D A B D FM [2] Cotto C6H6O Cat₃C10₂ Cs Hg 03 | MM (g/mol) [2] 94.11 94.5 152.15 cantidad (9) [2] 1.90 1.06 1.02 Mmol [2] 20.19 11.22 6.70 Reacti1 answer -
Identify the abosption bands that identify the functional groups using tha table attached.
FTIR BP: 71 MP: -94 Common Name: Ethyl tert-butyl ether IUPAC Name: 2-Methyl-2-ethoxypropane 100 22233435362222 RS 35 2.1.1.2.322.4 1 CE 3922 20 00 00 DONI DORI 1200 1000 DORT Got too DE GOEDE DOOD OD1 answer