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Mira la respuestaMira la respuesta done loadingPregunta: Cada ciclo de amplificación en PCR involucra todos los pasos EXCEPTO: a. la adición de dNTP frescos a la mezcla de reacción.b. hibridación de
Cada ciclo de amplificación en PCR involucra todos los pasos EXCEPTO:
a.
la adición de dNTP frescos a la mezcla de reacción.
b.
hibridación de cebadores de oligodesoxirribonucleótidos con ADN.
C.
desnaturalización térmica del ADN dúplex objetivo.
d.
reacción con ADN polimerasa a aproximadamente 70°C.
mi.
Ninguna de las anteriores.
En una micromatriz de ADN, ¿cuántos oligonucleótidos diferentes se pueden producir si cada oligonucleótido tiene 20 nucleótidos de largo?
a.
4 20
b.
20 4
C.
80
d.
20
mi.
Ninguna de las anteriores
Observar todos los genes que se activan durante un cambio metabólico importante o durante la embriogénesis y el desarrollo de organismos se llama:
a.
expresión fraccionaria.
b.
fraccionamiento genético.
C.
genómica funcional.
d.
mutagénesis.
mi.
Ninguna de las anteriores.
La mutagénesis basada en PCR se usa para crear:
a.
cepas bacterianas mutantes.
b.
bibliotecas de ADN mutante.
C.
vectores de plásmidos generalmente modificados.
d.
proteínas específicamente alteradas.
mi.
cepas mutantes de un organismo eucariota.
La RT-PCR se diferencia de la PCR básica en que:
a.
se utilizan temperaturas inversas para el recocido y la transcripción.
b.
la transcripción se invierte de los extremos 5' a 3'.
C.
La transcriptasa inversa se utiliza para sintetizar una cadena de ADNc complementaria a una cadena de ARN.
d.
La transcriptasa inversa se utiliza para sintetizar una cadena de ARN a partir de la cadena de ADN.
mi.
Ninguna de las anteriores.
Los genes indicadores como los de la proteína verde fluorescente (GFP) se encuentran en muchos plásmidos comerciales. Estos genes son útiles para determinar:
a.
si el plásmido está en el huésped.
b.
si un gen está presente en una biblioteca.
C.
si una proteína extraña se expresa en un vector.
d.
la fuerza relativa de una secuencia promotora.
mi.
todo lo anterior.
El desarrollo original de la PCR no utilizó la polimerasa Taq. ¿Cuál es la razón por la que actualmente se utiliza la polimerasa Taq?
a.
el paso de fusión del ADN a 95 °C provocaría la desnaturalización de la mayoría de las ADN polimerasas de otros organismos
b.
la polimerasa Taq es una de las enzimas polimerasas de ADN más rápidas que se conocen y, por lo tanto, es extremadamente útil para la PCR
C.
el método original de PCR requería que se agregara ADN polimerasa antes de cada ronda de elongación, algo que no conduce a la automatización
d.
la Taq polimerasa es la única ADN polimerasa que permitirá la producción de 2 n cantidades de ADN (donde n = número de ciclos)
mi.
tanto A como C son correctas
¿Cuál de las siguientes describe la principal utilidad de una biblioteca de ADNc eucariota si se intenta expresar una proteína presente en una célula eucariota?
a.
la biblioteca representa todos los genes que se expresaron activamente en un momento específico
b.
los genes carecen de intrones y, por lo tanto, pueden expresarse mediante sistemas de expresión bacterianos
C.
Las bibliotecas de cDNA están fácilmente disponibles
d.
Todas las anteriores son correctas
mi.
Tanto A como B son correctos.
En la secuenciación de escopeta, se cortan muchas copias del ADN genómico para generar cada conjunto de fragmentos. Traducir las secuencias de estos millones de fragmentos en una secuencia genómica requiere la alineación computarizada de secuencias de fragmentos superpuestas. Las superposiciones permiten que la computadora rastree la secuencia a través de un cromosoma, de un fragmento a otro.
Verdadero
FALSO
¿Qué tipo de secuencia de ADN no se encuentra en el genoma humano?
retro-palíndromos
Repeticiones largas y repetitivas
transposones
repeticiones de secuencias simples
Seleccione la declaración sobre la secuenciación del ADN que es incorrecta:
La pirosecuenciación de próxima generación utiliza la enzima sulfurilasa para detectar la adición de nucleótidos con destellos de luz.
La tecnología de secuenciación está cambiando rápidamente
Las estimaciones actuales indican que los humanos tienen alrededor de 30.000 genes
La secuenciación de Illumina utiliza la pirosecuenciación y la secuenciación de escopeta en combinación para generar secuencias de ADN rápidas y de lectura larga.
Esta es la mejor manera de resolver el problema.SoluciónEncuentre las respuestas a continuación: Respuesta 1: Opción A (la amplificación de ADN por PCR requiere la adición inicial de todos los ingredientes en la mezcla de reacción y una reacción de PCR normal se ejecuta durante 2 a 3 horas en un termocicl…
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