Pregunta: 8- Una cadena de ADN tiene la siguiente secuencia, AATTGG, que sería la secuencia complementaria en la cadena de ARNm. Seleccione uno: a. AATTGG b. TTAACC C. UUAACC d. AAUUCC 9- ¿Cuál de las siguientes secuencias de ARNm podría codificar para la proteína Leu-pro-cys-arg-ala Seleccione uno: a. UUA CCC UGU CAA GCU b. UUG CCU UGC CGC GCA C. CCU CCC UGC CGG GCG

8- Una cadena de ADN tiene la siguiente secuencia, AATTGG, que sería la secuencia complementaria en la cadena de ARNm.

Seleccione uno:

a. AATTGG

b. TTAACC

C. UUAACC

d. AAUUCC

9-

¿Cuál de las siguientes secuencias de ARNm podría codificar para la proteína

Leu-pro-cys-arg-ala

Seleccione uno:

a. UUA CCC UGU CAA GCU

b. UUG CCU UGC CGC GCA

C. CCU CCC UGC CGG GCG

d. CUC CCC CCC CGG GCA

10-

Durante la transcripción

Seleccione uno:

a. . El ARNt se produce y se convierte en proteínas.

b. El ARN se produce y se envía desde el núcleo al citoplasma.

C. El ADN se replica

d. El ARNt transforma el ADN en proteínas.

11-

Los dos componentes principales del sistema de edición de genes CRISPR son

Seleccione uno:

a. guiar el ADN para apuntar a la secuencia de ADN y Cas9 para cortar o reemplazar el gen

b. guiar el ARN para apuntar al ADN y Cas9 para cortar o reemplazar el gen

C. guiar el ARN para que se dirija al ADN y un virus para cortar o reemplazar el gen

d. Una guía de ADN para apuntar al ADN y una nanopartícula para cortar o reemplazar el gen.

12-

¿Cuáles de las siguientes afirmaciones son verdaderas?

Seleccione uno:

a. Científicos en China han utilizado CRISPR para producir embriones humanos tempranos para corregir la enfermedad de la sangre, la talasemia.

b. Científicos en China han usado CRISPR para alterar las células T de una persona para tratar el cáncer

C. Científicos en los EE. UU. han utilizado CRISPR para producir embriones humanos tempranos para corregir una mutación que se sabe que aumenta la probabilidad de enfermedad cardíaca

d. Todo lo mencionado es cierto

13-

En el momento de este examen, la FDA ha aprobado el uso de CRISPR en sujetos humanos para tratar:

Seleccione uno:

a. Malaria

b. Anemia falciforme

C. . enfermedad de Huntington

d. Distrofia muscular