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Mira la respuestaMira la respuesta done loadingPregunta: 1. ¿Porqué se forma el producto m-nitrobenzoato de metilo en lugar de los isómeros orto y para? 2. ¿Porqué es importante agregar la mezela de ácidos lentamente sobre el metilbenzoato ? 3. ¿Para qué se realiza la recristalización del producto?
Hay 3 pasos para resolver este problema.SoluciónPaso 1Mira la respuesta completaLa reacción corresponde a una sustituación electrofílica aromática (SEA). Aquí se parte del benzoato...
Paso 2
DesbloqueaPaso 3DesbloqueaRespuestaDesbloquea
Texto de la transcripción de la imagen:
1. ¿Porqué se forma el producto m-nitrobenzoato de metilo en lugar de los isómeros orto y para? 2. ¿Porqué es importante agregar la mezela de ácidos lentamente sobre el metilbenzoato ? 3. ¿Para qué se realiza la recristalización del producto?
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