Pregunta: 1. Es posible que el producto, acetilferroceno, pueda seguir reaccionando para dar diacetilferroceno. ¿Cuál es la estructura más probable del diacetilferroceno? Explique la regioselectividad de la segunda reacción de acilación. 2. ¿Cómo podría utilizarse la RMN para diferenciar las posibles estructuras del diacetilferroceno? 3. Se recristalizó

1. Es posible que el producto, acetilferroceno, pueda seguir reaccionando para dar diacetilferroceno. ¿Cuál es la estructura más probable del diacetilferroceno? Explique la regioselectividad de la segunda reacción de acilación.
2. ¿Cómo podría utilizarse la RMN para diferenciar las posibles estructuras del diacetilferroceno?
3. Se recristalizó acetilferroceno y se registró la masa de cristales. ¿Qué se podría hacer en este punto para aislar más acetilferroceno y mejorar el rendimiento de la reacción?
4. Se usó una columna de sílice para separar los componentes de la mezcla de reacción. ¿En qué orden eluyeron los componentes de la columna? ¿Por qué eluyeron en ese orden?
5. ¿Por qué se cambió la fase móvil de la cromatografía a 50 % de hexanos/éter dietílico y luego a 100 % de éter dietílico?

POR FAVOR RESPONDA CORRECTAMENTE PARA EL CRÉDITO