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  • Pregunta: 1. Draw the structures for the following compounds: a. (2E, 4E)-1-chloro-3-methyl-2,4-hexadiene b.(3Z, 5E)-4-methyl-3,5-nonadiene c.(3Z, 5Z)-4,5-dimethyl-3,5-nonadiene d. (3Z, 5E)-2,5-dibromo-3,5-octadiene 2.Write the products for the following reactions. 3. Synthesize the following compounds using Diels-Alder reaction. 4. Which dienophile (shown) is most

    1. Draw the structures for the following compounds:

    a. (2E, 4E)-1-chloro-3-methyl-2,4-hexadiene

    b.(3Z, 5E)-4-methyl-3,5-nonadiene

    c.(3Z, 5Z)-4,5-dimethyl-3,5-nonadiene

    d. (3Z, 5E)-2,5-dibromo-3,5-octadiene

    2.Write the products for the following reactions.

    3. Synthesize the following compounds using Diels-Alder reaction.

    4. Which dienophile (shown) is most reactive in a Diels-Alder reaction? Explain.

    5. Classify each of the following compounds as aromatic, anti-aromatic, or non-aromatic.

    6. Draw the structure for each of the following compounds.
    a. m-dichlorobenzene
    b. p-bromophenol
    c. o-nitroaniline
    d. 2-bromo-1-nitro-4-iodobenzene
    e. 2-phenylhexane
    f. 3-benzylpentane
    g. m-chlorotoluene
    h. 2,5-dinitrobenzaldehyde
    i. o-xylene
    j. m-chlorobenzonitrile


    7. Correct the following names if necessary.
    a. 2,4,6-tribromobenzene
    b. 3-nitrohydroxybenzene
    c. p-methylbromobenzene
    d. 1,6-dichlorobenzene

    8. Draw the major product of the following reactions.

    9. Draw the majority product obtained from the following reactions.

    a. nitration of p-fluoroanisole
    b. bromination of p-chlorobenzoic acid

    10. Show how each of the following compounds can be synthesized (prepared) from
    benzene.
    a. m-chloroethylbenzene
    b. p-nitroaniline
    c. m-chlorobenzene sulfonic acid
    d. benzyl methyl ether

    11. How could you distinguish between the following compounds using their infrared (IR) spectrum?

    12. Show the product (s) of the following reactions. Mention the names and type of addition
    that is happening.

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    IUPAC name consists of three words. They are root name or parent chain, suffix, and prefix.

    SuffixRoot namePrefixSubstituentsLongest chainFunctional group

    The word ...

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Texto de la transcripción de la imagen:
1. Dibuje las estructuras de los siguientes compuestos: a. (2E, 4E)-1-cloro-3-metil-2,4-hexadieno b. (3Z, 5E)-4-metil-3,5-nonadieno c. (3Z, 52)-4,5-dimetil-3,5-nonadieno d. (3E, 5E)-2,5-dibromo-3,5-octadieno 2. Escriba el producto o los productos que se obtienen de cada una de las siguientes reacciones. 54 it.no - 3. ¿Cómo cada uno de los siguientes compuestos puede ser sintetizado usando una reacción Diels-Alder? -ood 4. ¿Qué dienófilo (de los que se presentan) es más reactivo en una reacción de Diels-Alder? Explique. o н. a) Học=CH- ó H=CH- i b) Học=CH- H=CH-CH, 5. Clasifique cada uno de los siguientes compuestos como aromáticos, anti-aromáticos o no aromáticos. d) e) 6. Dibuje la estructura para cada uno de los siguientes compuestos a. m-diclorobenceno b. p-bromofenol c. o-nitroanilina d. 2-bromo-1-nitro-4-yodobenceno e. 2-fenilhexano f. 3-bencilpentano 8. m-clorotolueno h. 2,5-dinitrobenzaldehido i. 0-xileno 1. m-clorobenzonitrilo 7. Corrija los siguientes nombres de ser necesario. a. 2,4,6-tribromobenceno b. 3-nitrohidroxibenceno c. p-metilbromobenceno d. 1,6-diclorobenceno 8. Dibuje el producto mayoritario de las siguientes reacciones. Na, go, 1 NESA 2 CH20 b) Na,Cr,0,. 1 NBS/A 2. CN 3. H/Pd/C + HNO, H.SO 1. Mg/eter 2. H,09 OCH 1 AICI 2. H,0 L NOS/A 2. Ms/iter 3. dxido de etileno 4. HO 9. Dibuje el producto mayoritario que se obtiene de las siguientes reacciones. a. nitración de p-fluoroanisol b. brominación de ácido p-clorobenzoico 10. Muestre como cada uno de los siguientes compuestos puede ser sintetizado (preparado) a partir de benceno. a. m-cloroetilbenceno b. p-nitroanilina c. ácido m-clorobenceno sulfonico d. bencil metil éter 11. ¿Cómo podria distinguir entre los siguientes compuestos usando su espectro de infrarrojo (IR)? LOH OH OH ď ŏ 12. Muestre el (los) producto (s) de las siguientes reacciones. Mencione los nombres y el tipo de adición que se está dando. HCI Bry/CCI HBr H2/Pd/C