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  • Pregunta: 1. ¿Cuál de las siguientes no es una característica de la apoptosis? A. Todas las respuestas son características de las células apoptóticas. B. Condensación de cromatina en el margen de la envoltura nuclear. C. Volteo de fosfatidilserina a la valva interna de la membrana plasmática. D. Formación de ampollas en la membrana plasmática. E. Ausencia de lisis

    1. ¿Cuál de las siguientes no es una característica de la apoptosis?

    A. Todas las respuestas son características de las células apoptóticas.

    B. Condensación de cromatina en el margen de la envoltura nuclear.

    C. Volteo de fosfatidilserina a la valva interna de la membrana plasmática.

    D. Formación de ampollas en la membrana plasmática.

    E. Ausencia de lisis celular.

    2. ¿Cuál de los siguientes no es un rasgo importante para una célula cancerosa exitosa?

    A. La capacidad de estimular la angiogénesis.
    B. Una capacidad para inhibir la apoptosis.
    C. La capacidad de migrar.
    D. La capacidad de responder a las señales que controlan la proliferación.
    E. Una cantidad moderada de inestabilidad genética.

    3. ¿Cuál de las siguientes proteínas modificadas genéticamente podría proteger a las células de la activación de la vía extrínseca celular de muerte celular programada cuando se expresa en células de mamífero?

    A. Proteína de solo BH3 que no puede interactuar con ningún miembro pro-supervivencia de BCL2.
    B. BAX que no puede oligomerizar.
    C. Pro-caspasa 9 que no se puede escindir.
    D. APAF1 que no puede unirse al citocromo c.
    E. Un receptor de muerte Fas que carece de la región citoplásmica de la proteína.

    4. Identifica una línea celular humana que no puede expresar Apaf1, una proteína adaptadora requerida para formar el apoptosoma. Estas células se cultivan en cultivo y se exponen a un fármaco que activa la vía intrínseca de la célula de muerte celular al causar defectos modestos en los microtúbulos. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor la morfología y fisiología de las células unas pocas horas después de la exposición al fármaco?

    A. Las células tendrán un aspecto encogido y su ADN genómico estará fragmentado.
    B. Las células aparecerán condensadas, pero intactas, y tendrán una fisiología normal.
    C. Todas las células estarán muertas.
    D. Las células tendrán una apariencia normal y una fisiología normal.
    E. Las células aparecerán relativamente normales, pero habrán alterado la función mitocondrial.

    5. Los genes supresores de tumores y los oncogenes están implicados en la carcinogénesis. Sin embargo, uno puede predecir si un gen codifica potencialmente para una proteína que influye en la carcinogénesis examinando su perfil mutacional. Usted secuencia el genoma de 4 tipos de cáncer e identifica 3 genes de interés. ¿Cuál de los siguientes genes tiene el mejor potencial para convertirse en un oncogén?

    tumor 1 tumor 2 tumor 3 tumor 4
    Gen A S24F, N465T R33T

    T345S, G366R

    		 P367E, P368Y
    Gen B S34R, F360I S34R

    V254I

    		 S34E, T67Y
    Gen C S24F, I322E C255I, E344D S34E, P367E

    A. Los genes A y C son oncogenes potenciales

    B. Los genes B y C son oncogenes potenciales
    C. El gen B es un oncogén potencial
    D. Ninguno de los genes son oncogenes potenciales.
    E. Todos los genes son oncogenes potenciales.

    6. Estás trabajando en un laboratorio de cáncer en el gen Rb. Su proyecto implica investigar cómo actúa Rb durante el cáncer y necesita células cancerosas que se vuelvan oncogénicas a partir de mutaciones en el gen Rb. Tu jefe te da un plato de celdas y te pide que averigües si son apropiadas para tu proyecto. Después de la secuenciación genómica, encontró una mutación heterocigota que da como resultado la pérdida de la función de la proteína Rb resultante. ¿Es esta una línea celular apropiada para su proyecto?

    A. No hay suficiente información para responder a esta pregunta
    B. Sí, solo se necesita una copia para promover la pérdida del control del crecimiento
    C. No, solo se interrumpe una copia de Rb y no daría lugar a la pérdida del control del crecimiento.
    D. No, necesita un mutante Rb hiperactivo para la pérdida del control del crecimiento
    E. Sí, la proteína Rb se interrumpe y, por lo tanto, provocaría la pérdida del control del crecimiento.

    7. El cáncer puede surgir de mutaciones en el ADN. En el caso del cáncer de mama, ¿la ausencia o pérdida de función de qué gen es probable que resulte en la incapacidad de las células cancerosas para corregir el daño del ADN?

    A. Solo B y D

    B. MDM2
    C. Todo lo anterior
    D p53
    E BRCA1
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    Esta es la mejor manera de resolver el problema.
    Solución
    Te mostramos cómo abordar esta pregunta.

    To start solving question 1, identify the characteristic of apoptosis described by each option, focusing specifically on the normal localization and behavior of phosphatidylserine during apoptosis.

    1) La respuesta es C. Volteo de fosfatidilserina a la valva interior de la membrana plasmática. explicación Durante la apoptosis, la fosfatidilserina parece estar en l…

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